芪豆扶正颗粒制剂工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 实验研究 | 第10-40页 |
| 第一章 处方药物的提取工艺 | 第10-14页 |
| 第一节 甘肃棘豆提取工艺 | 第10-11页 |
| 1 仪器与试药 | 第10页 |
| 2 方法与结果 | 第10-11页 |
| 第二节 其余药物提取工艺 | 第11-14页 |
| 1 仪器与试药 | 第12页 |
| 2 方法与结果 | 第12-13页 |
| 3 讨论 | 第13-14页 |
| 第二章 制剂成型工艺研究 | 第14-22页 |
| 第一节 剂型选择 | 第14页 |
| 第二节 辅料选择 | 第14-15页 |
| 1 稀释剂 | 第14-15页 |
| 2 润湿剂 | 第15页 |
| 第三节 制剂制备 | 第15-22页 |
| 1 仪器与试药 | 第15-16页 |
| 2 制粒设备 | 第16页 |
| 3 辅料用量的考察 | 第16-19页 |
| 4 最优处方CRH的测定 | 第19-20页 |
| 5 讨论 | 第20-22页 |
| 第三章 芪豆扶正颗粒的质量标准研究 | 第22-40页 |
| 第一节 芪豆扶正颗粒的薄层鉴别 | 第22-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 2 薄层鉴别 | 第23-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 第二节 应用HSCCC法分离甘肃棘豆中化合物 | 第28-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第29页 |
| 2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 第三节 芪豆扶正颗粒总多糖的含量测定 | 第33-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第33-34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-37页 |
| 3 讨论 | 第37页 |
| 第四节 芪豆扶正颗粒的其他项目检查 | 第37-38页 |
| 1 性状 | 第37页 |
| 2 粒度 | 第37页 |
| 3 水分 | 第37页 |
| 4 溶化性 | 第37-38页 |
| 第五节 芪豆扶正颗粒质量标准草案 | 第38-40页 |
| 1 质量标准草案 | 第38-39页 |
| 2 讨论 | 第39-40页 |
| 第二部分 文献综述 | 第40-59页 |
| 第一章 中药颗粒剂的制备方法 | 第40-44页 |
| 第一节 湿法制粒 | 第40-42页 |
| 1 挤压制粒 | 第41页 |
| 2 高速剪切湿法制粒 | 第41页 |
| 3 流化床制粒 | 第41-42页 |
| 4 离心制粒 | 第42页 |
| 第二节 干法制粒 | 第42页 |
| 第三节 晶析制粒 | 第42-44页 |
| 第二章 芪豆扶正颗粒药物的化学成分与药理作用 | 第44-59页 |
| 第一节 芪豆扶正颗粒处方中药物的化学成分研究 | 第44-53页 |
| 1 甘肃棘豆的化学成分 | 第44-48页 |
| 2 黄芪的化学成分 | 第48-51页 |
| 3 当归的化学成分 | 第51-52页 |
| 4 女贞子的化学成分 | 第52-53页 |
| 第二节 芪豆扶正颗粒处方中药物的药理作用研究 | 第53-59页 |
| 1 甘肃棘豆的药理作用 | 第53-54页 |
| 2 黄芪的药理作用 | 第54-57页 |
| 3 当归的药理作用 | 第57-58页 |
| 4 女贞子的药理作用 | 第58-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 研究生期间研究成果及参与课题 | 第70页 |
