| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-25页 |
| 1.实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1 主要试剂和材料 | 第16-17页 |
| 1.2 试验仪器和设备 | 第17页 |
| 1.3 细胞株 | 第17页 |
| 1.4 主要的试剂配制 | 第17-18页 |
| 2.实验方法 | 第18-24页 |
| 2.1 细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.1.1 细胞复苏 | 第18页 |
| 2.1.2 细胞传代 | 第18-19页 |
| 2.1.3 细胞冻存 | 第19页 |
| 2.2 CCK-8 实验 | 第19页 |
| 2.3 Hoechst33258染色实验 | 第19-20页 |
| 2.3.1 实验分组 | 第19页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第19-20页 |
| 2.4 Annexin V/FITC流式细胞术 | 第20-21页 |
| 2.4.1 实验分组 | 第20页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第20-21页 |
| 2.5 RT-PCR和Real-time-PC | 第21-22页 |
| 2.5.1 总RNA的提取 | 第21页 |
| 2.5.2 RNA反转录 | 第21页 |
| 2.5.3 PCR扩增 | 第21-22页 |
| 2.5.3.1 引物序列 | 第21-22页 |
| 2.5.3.2 PCR实验 | 第22页 |
| 2.5.3.3 QPCR实验 | 第22页 |
| 2.6 Western bloting | 第22-24页 |
| 2.6.1 细胞总蛋白的提取 | 第22-23页 |
| 2.6.2 BCA试剂盒检测计算蛋白浓度 | 第23页 |
| 2.6.3 蛋白免疫印迹 | 第23-24页 |
| 3. 统计学分析 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-30页 |
| 1. CXCL8促进CXCR1和CXCR2在RGC-5 细胞中的表达 | 第25页 |
| 2. CXCL8抑制RGC-5 的细胞活性 | 第25-26页 |
| 3. G31P拮抗CXCL8诱导的RGC-5 细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 4. CXCL8和G31P对RGC-5 细胞内Bax, Bcl-2 and caspase-3m RNA表达水平的影响 | 第27-28页 |
| 5. CXCL8和G31P对RGC-5 细胞内Bax, Bcl-2 and caspase-3 蛋白表达水平的影响 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 综述 | 第39-51页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
