清络饮治疗活动期类风湿性关节炎（湿热痹阻证）的临床观察及代谢组学研究
| 中英文缩略词对照表 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究内容 | 第16-22页 |
| 1.临床资料 | 第16-18页 |
| 1.1 一般资料 | 第16页 |
| 1.2 诊断资料 | 第16-18页 |
| 1.2.1 西医诊断标准 | 第16-17页 |
| 1.2.2 活动期RA诊断标准 | 第17页 |
| 1.2.3 中医辨证标准 | 第17页 |
| 1.2.4 纳入标准 | 第17页 |
| 1.2.5 排除标准 | 第17-18页 |
| 1.2.6 受试者退出及步骤 | 第18页 |
| 1.2.7 中止研究的条件 | 第18页 |
| 1.2.8 剔除病例标准 | 第18页 |
| 2.研究药物 | 第18-21页 |
| 2.1 研究药物的名称、规格、批号 | 第18-20页 |
| 2.2 煎药方法及用法用量 | 第20-21页 |
| 2.3 药物分配 | 第21页 |
| 2.4 药物保存 | 第21页 |
| 2.5 合并用药的规定 | 第21页 |
| 3.知情同意书 | 第21页 |
| 4.伦理学要求 | 第21-22页 |
| 研究方法 | 第22-30页 |
| 1.设计方案和技术路线、流程图 | 第22-23页 |
| 1.1 设计方案 | 第22页 |
| 1.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 1.3 流程图 | 第23页 |
| 2.有效性评价 | 第23-25页 |
| 2.1 临床有效性观测指标判定 | 第23页 |
| 2.2 关节彩超 | 第23-24页 |
| 2.3 疼痛VAS评分 | 第24页 |
| 2.4 DAS28评估疾病活动度 | 第24页 |
| 2.5 PLT和HGB | 第24页 |
| 2.6 ACR/EULAR缓解新标准 | 第24-25页 |
| 2.7 HAQ生活质量评分 | 第25页 |
| 2.8 中医症候疗效判定 | 第25页 |
| 3.安全性评价 | 第25-27页 |
| 3.1 临床安全性观测指标判定 | 第25-26页 |
| 3.2 不良事件观察 | 第26-27页 |
| 3.2.1 ARD的记录 | 第26页 |
| 3.2.2 ARD严重程度判断 | 第26页 |
| 3.2.3 ARD因果关系判断 | 第26-27页 |
| 3.2.4 ARD的处理 | 第27页 |
| 3.2.5 加用止痛药的记录 | 第27页 |
| 4.统计学方法 | 第27页 |
| 5.代谢组学研究 | 第27-30页 |
| 5.1 标本的采集 | 第27-28页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第28页 |
| 5.3 标本的处理 | 第28页 |
| 5.4 色谱条件 | 第28-29页 |
| 5.5 质谱条件 | 第29页 |
| 5.6 数据采集 | 第29-30页 |
| 结果 | 第30-41页 |
| 讨论 | 第41-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述 | 第56-72页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录 | 第72-75页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
