| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的 | 第13页 |
| 研究方法 | 第13-15页 |
| 1 对象和方法 | 第15-29页 |
| 1.1 研究对象 | 第15页 |
| 1.2 分组 | 第15页 |
| 1.3 主要仪器设备及器材 | 第15-16页 |
| 1.4 主要实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.5 主要试剂的配置 | 第17-19页 |
| 1.6 人hPCMSCs的分离、培养和纯化 | 第19-20页 |
| 1.7 hPCMSCs流式细胞仪检测 | 第20-21页 |
| 1.8 磁珠分选CD200~+hPCMSCs | 第21页 |
| 1.9 正常人原代肝细胞的分离、培养 | 第21-22页 |
| 1.10 正常人HL7702肝细胞的复苏与培养 | 第22-23页 |
| 1.11 CD200~+hPCMSCs与人正常原代肝细胞共培养 | 第23页 |
| 1.12 双夹心ELISA法和比色法测定白蛋白 | 第23-24页 |
| 1.13 化学发光法和比色法测定尿素 | 第24页 |
| 1.14 CD200~+hPCMSCs与HL7702肝细胞有共培养 | 第24-25页 |
| 1.15 MTT比色法分析HL7702肝细胞增殖 | 第25页 |
| 1.16 显微镜观察CD200~+hPCMSCs对HL7702肝细胞凋亡的影响 | 第25页 |
| 1.17 Annexin-V/PI试剂盒检测HL7702肝细胞凋亡 | 第25-26页 |
| 1.18 Western Blot测定凋亡相关蛋白Bcl-xL,Bax和caspase-3 | 第26-29页 |
| 1.19 统计学分析 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-36页 |
| 2.1 hPCMSCs的特征 | 第29-31页 |
| 2.2 磁珠分选CD200~+hPCMSCs从hPCMSCs | 第31页 |
| 2.3 CD200~+hPCMSCs增强了人原代肝细胞白蛋白的合 | 第31-32页 |
| 2.4 CD200~+hPCMSCs增强了人原代肝细胞尿素的合 | 第32页 |
| 2.5 CD200~+hPCMSCs促进了HL-7702肝细胞增殖 | 第32-33页 |
| 2.6 显微镜下观察HL-7702肝细胞的凋亡 | 第33-34页 |
| 2.7 CD200~+hPCMSCs抑制了HL-7702肝细胞的凋亡 | 第34-35页 |
| 2.8 CD200~+hPCMSCs上调了凋亡相关蛋白 Bcl-xL和下调了凋亡相关蛋白caspase-3的表达 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-41页 |
| 3.1 CD200~+hPCMSCs的由来及课题设计分析 | 第36-37页 |
| 3.2 CD200~+hPCMSCs对肝细胞代谢影响分析 | 第37-38页 |
| 3.3 CD200~+hPCMSCs对肝细胞有丝分裂影响的分析 | 第38页 |
| 3.4 CD200~+hPCMSCs对肝细胞凋亡影响的分析 | 第38-41页 |
| 结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-61页 |
| 综述参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
