| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第15-29页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第15-16页 |
| 1.2 分散剂的发展及研究现状 | 第16-18页 |
| 1.2.1 分散剂的国内研究现状 | 第16页 |
| 1.2.2 分散剂的国外研究现状 | 第16-17页 |
| 1.2.3 本实验室研究现状 | 第17-18页 |
| 1.3 分散剂的分类 | 第18-21页 |
| 1.3.1 阴离子型分散剂 | 第18-20页 |
| 1.3.2 非离子性分散剂 | 第20-21页 |
| 1.4 分散剂的作用机理 | 第21页 |
| 1.5 影响分散剂在煤水界面吸附因素 | 第21-22页 |
| 1.6 木质素磺酸盐研究概况 | 第22-25页 |
| 1.6.1 磺化改性 | 第22-23页 |
| 1.6.2 氧化改性 | 第23页 |
| 1.6.3 羧甲基化改性 | 第23-24页 |
| 1.6.4 接枝共聚改性 | 第24页 |
| 1.6.5 酚化改性 | 第24-25页 |
| 1.7 本课题研究内容 | 第25-26页 |
| 1.7.1 研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 1.7.2 课题研究内容 | 第26页 |
| 1.8 技术路线及预期结果 | 第26-29页 |
| 1.8.1 技术路线 | 第26-27页 |
| 1.8.2 预期结果 | 第27-29页 |
| 2 木质素磺酸钠磺甲基化产物的合成与表征 | 第29-43页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 研究方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 研究方案 | 第30页 |
| 2.2.2 合成原理 | 第30页 |
| 2.2.3 合成方法 | 第30-31页 |
| 2.2.4 分离提纯方法 | 第31页 |
| 2.3 表征与测试方法 | 第31-32页 |
| 2.3.1 FTIR和元素分析表征分析 | 第31页 |
| 2.3.2 磺化度的测定 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 2.4.1 温度对磺化度的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.2 甲醛对产物磺化度的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.3 过氧化氢用量对磺化度的影响 | 第34页 |
| 2.4.4 反应时间对磺化度的影响 | 第34-35页 |
| 2.5 工艺条件的优化 | 第35-38页 |
| 2.5.1 响应面设计 | 第35-37页 |
| 2.5.2 回归模型验证 | 第37-38页 |
| 2.6 产物结构表征 | 第38-41页 |
| 2.6.1 红外光谱分析 | 第38-39页 |
| 2.6.2 元素分析 | 第39页 |
| 2.6.3 环境扫描电镜 | 第39-40页 |
| 2.6.4 热稳定分析 | 第40-41页 |
| 2.7 性能测试 | 第41-42页 |
| 2.7.1 接触角测试 | 第41页 |
| 2.7.2 表面张力的测试 | 第41-42页 |
| 2.8 本章小结 | 第42-43页 |
| 3 LS-APEG接枝共聚物的合成及结构表征 | 第43-55页 |
| 3.1 主要试剂及仪器 | 第43-44页 |
| 3.2 合成原理及方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 研究方案 | 第44页 |
| 3.2.2 合成原理 | 第44页 |
| 3.2.3 合成方法 | 第44-45页 |
| 3.3 结构表征与测试方法 | 第45页 |
| 3.3.1 FTIR和1HNMR表征分析 | 第45页 |
| 3.3.2 表观黏度的测试 | 第45页 |
| 3.3.3 凝胶渗透色谱测试 | 第45页 |
| 3.3.4 表观形貌测试 | 第45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 3.4.1 反应温度对表观黏度的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.2 反应时间对表观黏度的影响 | 第46-47页 |
| 3.4.3 引发剂用量对表观黏度的影响 | 第47页 |
| 3.4.4 APEG用量对表观黏度的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.5 APEG分子量对表观黏度的影响 | 第48-49页 |
| 3.5 LS-APEG合成工艺的优化 | 第49-52页 |
| 3.5.1 响应面设计 | 第49页 |
| 3.5.2 结果及分析 | 第49-52页 |
| 3.6 产物结构表征 | 第52-54页 |
| 3.6.1 LS-APEG红外光谱分析 | 第52页 |
| 3.6.2 LS/APEG核磁共振氢谱分析 | 第52-53页 |
| 3.6.3 聚合物的相对分子质量分析 | 第53页 |
| 3.6.4 LS/APEG的ESEM分析 | 第53-54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-55页 |
| 4 LS-APEG-SMAS的合成 | 第55-66页 |
| 4.1 主要试剂及仪器 | 第55-56页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第55页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第55-56页 |
| 4.2 LS-APEG-SMAS的研究方法 | 第56-57页 |
| 4.2.1 研究方案 | 第56页 |
| 4.2.2 合成原理 | 第56页 |
| 4.2.3 合成方法 | 第56-57页 |
| 4.3 结构表征及测试方法 | 第57-59页 |
| 4.3.1 聚合物的红外光谱测试 | 第57页 |
| 4.3.2 聚合物的核磁共振氢谱测试 | 第57页 |
| 4.3.3 聚合物的环境扫描电镜测试 | 第57页 |
| 4.3.4 凝胶渗透色谱测试 | 第57页 |
| 4.3.5 表观黏度的测定 | 第57-58页 |
| 4.3.6 特性黏数的测定 | 第58-59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.4.1 反应温度对表观黏度的影响 | 第59页 |
| 4.4.2 反应时间对表观黏度的影响 | 第59-60页 |
| 4.4.3 引发剂用量对表观黏度的影响 | 第60-61页 |
| 4.4.4 SMAS用量表观黏度的影响 | 第61页 |
| 4.4.5 APEG用量表观黏度的影响 | 第61-62页 |
| 4.4.6 APEG分子量对表观黏度的影响 | 第62页 |
| 4.4.7 LS-APEG-SMAS合成工艺的优化 | 第62-63页 |
| 4.5 LS-APEG-SMAS的结构表征 | 第63-65页 |
| 4.5.1 LS-APEG-SMAS的红外光谱分析 | 第63-64页 |
| 4.5.2 LS-APEG-SMAS的核磁共振氢谱分析 | 第64页 |
| 4.5.3 LS-APEG-SMAS的ESEM分析 | 第64-65页 |
| 4.5.4 聚合物相对分子质量分析 | 第65页 |
| 4.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 5 共聚物分散性能研究 | 第66-75页 |
| 5.1 主要试剂及仪器 | 第66-67页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第66页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第66-67页 |
| 5.2 水煤浆的制备 | 第67-69页 |
| 5.2.1 煤样的制备 | 第67页 |
| 5.2.2 煤质分析 | 第67-68页 |
| 5.2.3 水煤浆的制备 | 第68页 |
| 5.2.4 水煤浆浓度的计算 | 第68-69页 |
| 5.2.5 水煤浆稳定性测试 | 第69页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第69-73页 |
| 5.3.1 分散剂添加量对表观黏度的影响 | 第69-70页 |
| 5.3.2 成浆浓度对表观黏度的影响 | 第70页 |
| 5.3.3 水煤浆的流变性测试 | 第70-71页 |
| 5.3.4 水煤浆稳定性测试 | 第71-72页 |
| 5.3.5 水煤浆Zeta电位测试 | 第72-73页 |
| 5.3.6 煤水界面接触角的测试 | 第73页 |
| 5.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 6 LS-APEG-SMAS侧链长度对水煤浆流变性影响 | 第75-83页 |
| 6.1 主要试剂及仪器 | 第75-76页 |
| 6.1.1 主要试剂 | 第75页 |
| 6.1.2 主要仪器 | 第75-76页 |
| 6.2 研究方案 | 第76页 |
| 6.3 性能研究 | 第76-78页 |
| 6.3.1 分散剂用量对表观黏度的影响 | 第76页 |
| 6.3.2 水煤浆稳定性测试 | 第76页 |
| 6.3.3 饱和吸附量的测定 | 第76-77页 |
| 6.3.4 煤粒Zeta电位的测定 | 第77页 |
| 6.3.5 煤粒扫描电镜测定 | 第77页 |
| 6.3.6 表面张力的测定 | 第77页 |
| 6.3.7 煤粒红外光谱的测定 | 第77-78页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第78-82页 |
| 6.4.1 饱和吸附量的测试 | 第78-79页 |
| 6.4.2 分散剂浓度对Zeta电位的影响 | 第79-80页 |
| 6.4.3 分散前后煤的ESEM测试 | 第80页 |
| 6.4.4 表面张力的测试 | 第80-81页 |
| 6.4.5 煤水界面接触角的测试 | 第81-82页 |
| 6.4.6 吸附前后煤的红外谱图 | 第82页 |
| 6.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 7 全文总结 | 第83-86页 |
| 7.1 结论 | 第83-84页 |
| 7.2 创新点 | 第84页 |
| 7.3 展望 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 攻读硕士学位期间的学术研究成果 | 第95-96页 |
