| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 恶性肿瘤的发病原因及常用治疗方法 | 第10-14页 |
| 1.1.1 恶性肿瘤的发病原因 | 第11页 |
| 1.1.2 常见治疗方法 | 第11-14页 |
| 1.2 海洋生物活性物质的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 来自海洋动物的活性物质 | 第14-15页 |
| 1.2.2 来自海洋植物的活性物质 | 第15-17页 |
| 1.2.3 来自海洋微生物的活性物质 | 第17页 |
| 1.3 文蛤药用价值的研究现状 | 第17-21页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 | 第18页 |
| 1.3.2 降血糖、降血脂活性 | 第18-20页 |
| 1.3.3 免疫活性 | 第20页 |
| 1.3.4 抗氧化、抗衰老活性 | 第20-21页 |
| 1.3.5 其他活性 | 第21页 |
| 1.4 蛋白质分离纯化方法简介 | 第21-27页 |
| 1.4.1 基于分子量的分离方法 | 第21-24页 |
| 1.4.2 基于溶解度的分离方法 | 第24-25页 |
| 1.4.3 基于电荷性质的分离方法 | 第25-26页 |
| 1.4.4 基于吸附性质的分离方法 | 第26页 |
| 1.4.5 基于亲和性质的分离方法 | 第26-27页 |
| 1.5 选题背景及课题研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 文蛤多肽的分离纯化 | 第28-50页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料及设备 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验用细胞株 | 第29页 |
| 2.2.3 实验材料和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.3.1 文蛤体液粗提取物的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.2 硫酸铵盐析分级沉淀 | 第31-32页 |
| 2.3.3 超滤膜分离 | 第32页 |
| 2.3.4 弱阳离子交换层析 | 第32-33页 |
| 2.3.5 疏水层析 | 第33-34页 |
| 2.3.6 凝胶层析 | 第34-35页 |
| 2.3.7 强阴离子交换层析 | 第35页 |
| 2.4 结果与分析 | 第35-47页 |
| 2.4.1 粗蛋白提取实验 | 第35-38页 |
| 2.4.2 超滤膜分离实验 | 第38-39页 |
| 2.4.3 弱阳离子交换层析实验 | 第39-42页 |
| 2.4.4 疏水层析实验 | 第42-43页 |
| 2.4.5 凝胶层析实验 | 第43-46页 |
| 2.4.6 强阴离子交换层析实验 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-50页 |
| 第三章 文蛤多肽MM-16的抗肿瘤活性研究 | 第50-70页 |
| 3.1 前言 | 第50页 |
| 3.2 实验材料 | 第50-52页 |
| 3.2.1 实验用细胞株 | 第50页 |
| 3.2.2 实验材料和试剂 | 第50-51页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.3 实验方法 | 第52-63页 |
| 3.3.1 SDS-PAGE凝胶电泳测定蛋白质分子量 | 第52-54页 |
| 3.3.2 BCA法测定蛋白浓度 | 第54-56页 |
| 3.3.3 细胞培养 | 第56-60页 |
| 3.3.4 MTT比色法 | 第60-62页 |
| 3.3.5 MTT比色法测定MM-16的广谱抗肿瘤活性 | 第62页 |
| 3.3.6 MTT比色法测定MM-16浓度及加药时间对细胞增殖抑制率的影响 | 第62-63页 |
| 3.4 结果与分析 | 第63-68页 |
| 3.4.1 SDS-PAGE凝胶电泳实验 | 第63-64页 |
| 3.4.2 MM-16对各种体外培养细胞的抑制作用实验 | 第64-66页 |
| 3.4.3 MM-16浓度及加药时间对细胞增殖抑制率的影响实验 | 第66-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第82-83页 |
