| 摘要 | 第5-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 材料与方法 | 第19-23页 |
| 1.1 检索策略 | 第19页 |
| 1.2 纳入标准 | 第19-20页 |
| 1.3 排除标准 | 第20页 |
| 1.4 文献筛选与质量控制 | 第20-21页 |
| 1.5 数据采集 | 第21页 |
| 1.6 数据处理 | 第21-22页 |
| 1.7 亚组分析 | 第22页 |
| 1.8 敏感性分析 | 第22页 |
| 1.9 发表偏倚风险估计 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-45页 |
| 1.检索流程及主要检索结果 | 第23-26页 |
| 2.5 -HT信号通路相关SNP与EDs发病相关性 | 第26-37页 |
| 2.1 5 -HTTLPR | 第26-30页 |
| 2.2 5 -HT2A基因-1438G/A(rs6311) | 第30-37页 |
| 3.DA信号通路COMT基因rs4680(Val158Met)与EDs发病相关性 | 第37-40页 |
| 4.BDNF基因rs6265(Val66Met)与EDs发病相关性 | 第40-42页 |
| 5.Ghrelin基因408C/A(Leu72Met)与EDs发病相关性 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-53页 |
| 1.5 -HT通路 | 第45-47页 |
| 1.1 5 -HTLPPR | 第45-46页 |
| 1.2 5 -HT2A基因(-1438G/A) | 第46-47页 |
| 2.DA通路 | 第47-49页 |
| 3.BDNF通路 | 第49-50页 |
| 4.Ghrelin通路 | 第50-51页 |
| 5.研究的局限与不足之处 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-68页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 综述 | 第72-96页 |
| 1.进食障碍 | 第72-75页 |
| 1.1 进食障碍概述 | 第72-73页 |
| 1.2 进食障碍的流行病学研究现状 | 第73页 |
| 1.3 进食障碍的共病研究 | 第73-74页 |
| 1.4 进食障碍的致病因素 | 第74-75页 |
| 2.5-HT信号通路与进食障碍发病的相关性 | 第75-76页 |
| 3.DA信号通路与进食障碍发病的相关性 | 第76-78页 |
| 4.BDNF信号通路与进食障碍发病的相关性 | 第78-79页 |
| 5.Ghrelin与进食障碍发病的相关性 | 第79-80页 |
| 6.其他通路与进食障碍发病的相关性 | 第80-81页 |
| 6.1 雌激素 | 第80-81页 |
| 6.2 CLCOK基因 | 第81页 |
| 7.进食障碍的全基因组关联研究 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
