| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩写 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 一、烟碱类杀虫剂概述 | 第12-16页 |
| 1、烟碱类杀虫剂 | 第12-13页 |
| 2、THIA概述 | 第13-15页 |
| 3、THI概述 | 第15-16页 |
| 二、PGPR概述 | 第16-17页 |
| 三、腈水合酶概述 | 第17页 |
| 四、本文研究思路 | 第17-19页 |
| 第二章 E. adhaerens CGMCC 6315根际促生特性研究 | 第19-39页 |
| 1、材料和方法 | 第19-26页 |
| 1.1 实验器材和试剂 | 第19-20页 |
| 1.2 培养基 | 第20-21页 |
| 1.3 实验菌株 | 第21页 |
| 1.4 实验方法 | 第21-26页 |
| 1.4.1 吲哚乙酸(IAA)的测定 | 第21页 |
| 1.4.2 胞外多糖(EPS)的测定 | 第21页 |
| 1.4.3 铁载体(Siderophores)的测定 | 第21-22页 |
| 1.4.3.1 CAS固体培养基点菌法测定铁载体 | 第21页 |
| 1.4.3.2 水杨酸(SA)和2,3-二羟基苯甲酸(DHBA)的测定 | 第21-22页 |
| 1.4.4 溶解磷酸盐的测定 | 第22页 |
| 1.4.5 氨的测定 | 第22页 |
| 1.4.6 HCN的测定 | 第22页 |
| 1.4.7 固氮特性测定 | 第22-25页 |
| 1.4.7.1 固氮能力测定 | 第22页 |
| 1.4.7.2 固氮还原酶基因克隆 | 第22-25页 |
| 1.4.8 盐胁迫下黄豆发芽及结瘤实验 | 第25-26页 |
| 1.4.8.1 菌体培养 | 第25页 |
| 1.4.8.2 黄豆处理 | 第25-26页 |
| 1.4.8.3 盐胁迫下黄豆发芽实验 | 第26页 |
| 1.4.8.4 黄豆结瘤实验 | 第26页 |
| 2、实验结果 | 第26-37页 |
| 2.1 THIA对E. adhaerens CGMCC 6315 PGPR特性的影响 | 第26-29页 |
| 2.2 固氮特性 | 第29-33页 |
| 2.2.1 E. adhaerens CGMCC 6315在NFB固体培养基上的生长 | 第29页 |
| 2.2.2 E. adhaerens CGMCC 6315在NFB液体培养基中的生长结果 | 第29-30页 |
| 2.2.3 固氮还原酶基因克隆 | 第30-33页 |
| 2.3 接种E. adhaerens CGMCC 6315对黄豆发芽及结瘤的影响 | 第33-37页 |
| 2.3.1 NaCl胁迫下对黄豆发芽的影响 | 第33-36页 |
| 2.3.2 接种E adhaerens CGMCC 6315对黄豆植株的影响 | 第36-37页 |
| 3、讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 E. adhaerens CGMCC 6315降解噻虫啉和克隆腈水合酶基因的研究 | 第39-51页 |
| 第一节 烟碱类杀虫剂的降解 | 第40-44页 |
| 1、材料和方法 | 第40-41页 |
| 1.1 主要器材和试剂 | 第40页 |
| 1.2 培养基 | 第40页 |
| 1.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 1.3.1 菌体的培养 | 第40页 |
| 1.3.2 HPLC分析 | 第40-41页 |
| 1.3.3 LC/MS分析 | 第41页 |
| 2、实验结果 | 第41-43页 |
| 3、讨论 | 第43-44页 |
| 第二节 腈水合酶基因克隆 | 第44-51页 |
| 1、材料和方法 | 第44-48页 |
| 1.1 实验器材和试剂 | 第44页 |
| 1.2 、实验方法 | 第44-48页 |
| 1.2.1 提取基因组 | 第44页 |
| 1.2.2 α亚基保守序列克隆 | 第44-45页 |
| 1.2.3 α亚基上游序列克隆 | 第45-46页 |
| 1.2.4 β亚基和激活蛋白的克隆 | 第46-47页 |
| 1.2.5 切胶回收 | 第47页 |
| 1.2.6 连载体 | 第47页 |
| 1.2.7 化学转化 | 第47页 |
| 1.2.8 阳性克隆的筛选 | 第47-48页 |
| 1.2.9 测序 | 第48页 |
| 2、实验结果 | 第48-50页 |
| 2.1 α亚基保守序列克隆 | 第48页 |
| 2.2 α亚基上游序列克隆 | 第48-49页 |
| 2.3 β亚基和激活蛋白的克隆 | 第49页 |
| 2.4 DNA片段拼接结果 | 第49-50页 |
| 3、讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 土壤浸提液中筛选到的五株细菌的根际促生特性研究 | 第51-61页 |
| 1、材料与方法 | 第51-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第51页 |
| 1.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 1.2.1 五株细菌对200 mg/LTHIA的耐受性 | 第51-52页 |
| 1.2.2 THIA对五株细菌根际促生特性的影响 | 第52页 |
| 2、实验结果 | 第52-60页 |
| 2.1 五株细菌对200 mg/LTHIA的耐受性 | 第52页 |
| 2.2 五株细菌的根际促生特性 | 第52-57页 |
| 2.3 THIA对Achromobacter sp.TMX-5、Microbacterium sp.TMX-6、M alhagi TMX-36、A mediolanus TMX-25 PGPR特性的影响 | 第57-60页 |
| 2.3.1 THIA对Achromobacter sp.TMX-5 PGPR特性的影响 | 第57页 |
| 2.3.2 THIA对Microbacterium sp.TMX-6 PGPR特性的影响 | 第57-58页 |
| 2.3.3 THIA对A.mediolanus TMX-25 PGPR特性的影响 | 第58-59页 |
| 2.3.4 THIA对M. alhagi TMX-36 PGPR特性的影响 | 第59-60页 |
| 3、讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 本文的创新与不足 | 第66-67页 |
| 科研成果 | 第67-68页 |
| 附1：E adhaerens CGMCC 6315腈水合酶序列 | 第68-69页 |
| 附2：E adhaerens CGMCC 6315固氮基因NifH-3 | 第69-70页 |
| 附3：E adhaerens CGMCC 6315固氮基因NifH-4 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
