| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 氮素的代谢 | 第10-12页 |
| 1.1.1 植物对氮素的吸收 | 第10-11页 |
| 1.1.2 硝酸盐的还原与铵态氮的同化 | 第11-12页 |
| 1.2 氮代谢关键酶—谷氨酸脱氢酶 | 第12-16页 |
| 1.2.1 谷氨酸脱氢酶的结构及生理作用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 谷氨酸脱氢酶在光呼吸中的作用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 谷氨酸脱氢酶与碳氮代谢的关系 | 第14-15页 |
| 1.2.4 谷氨酸脱氢酶在植物逆境中的作用 | 第15页 |
| 1.2.5 谷氨酸脱氢酶基因在植物中的克隆 | 第15-16页 |
| 1.3 小麦功能标记的开发 | 第16-20页 |
| 1.3.1 功能标记 | 第16-18页 |
| 1.3.2 功能标记的开发及检测 | 第18-20页 |
| 1.4 单倍型与关联分析 | 第20-21页 |
| 1.4.1 单核苷酸多态性、连锁不平衡与单倍型 | 第20-21页 |
| 1.4.2 关联分析的概念 | 第21页 |
| 1.5 研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.2 菌种和表达载体 | 第23页 |
| 2.3 GDH 基因的克隆 | 第23-30页 |
| 2.3.1 基因组 DNA 的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.2 相关试剂的配制 | 第24页 |
| 2.3.3 植物 mRNA 的提取 | 第24-25页 |
| 2.3.4 mRNA 反转录 | 第25页 |
| 2.3.5 引物的设计 | 第25-26页 |
| 2.3.6 PCR 扩增 | 第26页 |
| 2.3.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第26-27页 |
| 2.3.8 PCR 产物的回收 | 第27-28页 |
| 2.3.9 PCR 纯化产物的克隆 | 第28-29页 |
| 2.3.10 质粒 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| 2.4 TaGDH1a 功能标记的开发 | 第30-32页 |
| 2.4.1 序列分析 | 第30页 |
| 2.4.2 基于 InDel 开发功能标记 | 第30页 |
| 2.4.3 利用中国春缺失体进行标记定位 | 第30-31页 |
| 2.4.4 功能标记遗传作图 | 第31-32页 |
| 3 结果分析 | 第32-51页 |
| 3.1 小麦 N 代谢相关基因 TaGDH1 gDNA 的克隆与分析 | 第32-41页 |
| 3.1.1 TaGDH1 基因 gDNA 的克隆 | 第32-33页 |
| 3.1.2 TaGDH1 基因的 gDNA 所属染色体组的确定 | 第33-34页 |
| 3.1.3 TaGDH1 基因结构 | 第34页 |
| 3.1.4 TaGDH1 单倍型分析 | 第34-41页 |
| 3.2 小麦 N 代谢相关基因 TaGDH1a 功能标记的开发与作图 | 第41-44页 |
| 3.2.1 功能标记 TaGDH1a 的开发 | 第41-42页 |
| 3.2.2 功能标记 TaGDH1a 的定位和作图 | 第42-44页 |
| 3.3 小麦 N 代谢相关基因 TaGDH4 cDNA 克隆和分析 | 第44-49页 |
| 3.3.1 TaGDH4 基因的 cDNA 的克隆 | 第44-47页 |
| 3.3.2 TaGDH4 蛋白序列分析 | 第47-48页 |
| 3.3.3 TaGDH4 基因可变剪切分析 | 第48-49页 |
| 3.4 TaGDH 基因进化和蛋白质 motif 分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 TaGDH1 基因的克隆及其所在染色体组的区分 | 第51页 |
| 4.2 TaGDH1 基因的等位变异 | 第51-52页 |
| 4.3 TaGDH1 基因功能标记的开发 | 第52-53页 |
| 4.4 TaGDH4 基因的可变剪接 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 5.1 小麦氮代谢相关基因 TaGDH1 的单倍型分析和功能标记的开发 | 第54页 |
| 5.2 小麦氮代谢相关基因 TaGDH4 的克隆及生物信息学分析 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
