中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-31页 |
1.1 聚氨酯材料 | 第10-12页 |
1.2 水性聚氨酯材料 | 第12-21页 |
1.2.1 水性聚氨酯的分类 | 第13-16页 |
1.2.2 水性聚氨酯的合成方法 | 第16-17页 |
1.2.3 合成水性聚氨酯的原料体系 | 第17-19页 |
1.2.4 水性聚氨酯材料的改性 | 第19-21页 |
1.3 双组分水性聚氨酯材料 | 第21-27页 |
1.3.1 水性多异氰酸酯组分 | 第22-25页 |
1.3.2 水性羟基组分 | 第25-27页 |
1.4 水性聚氨酯材料的研究进展 | 第27-29页 |
1.5 课题研究的意义与内容 | 第29-31页 |
第二章 芳香族非离子型水性聚氨酯材料的制备 | 第31-57页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第31-33页 |
2.2 非离子型水性多异氰酸酯组分的制备 | 第33-34页 |
2.2.1 原料的选择 | 第33-34页 |
2.2.2 反应原理 | 第34页 |
2.2.3 实验步骤 | 第34页 |
2.3 水性聚氨酯多元醇分散体的制备 | 第34-38页 |
2.3.1 原料体系的选择 | 第34-36页 |
2.3.2 反应原理 | 第36页 |
2.3.3 实验步骤 | 第36-38页 |
2.4 双组分水性聚氨酯材料的制备及表征 | 第38-41页 |
2.4.1 双组分水性聚氨酯材料的制备 | 第38页 |
2.4.2 双组分水性聚氨酯材料的表征方法 | 第38-41页 |
2.5 结果与讨论 | 第41-56页 |
2.5.1 TMP含量对水性聚氨酯多元醇分散体的影响 | 第41页 |
2.5.2 DMPA含量对水性聚氨酯多元醇分散体的影响 | 第41-42页 |
2.5.3 中和度对水性聚氨酯多元醇分散体的影响 | 第42-43页 |
2.5.4 水性多异氰酸酯合成方法的确定 | 第43-48页 |
2.5.5 FT-IR分析 | 第48-50页 |
2.5.6 热失重分析 | 第50-52页 |
2.5.7 动态热力学分析 | 第52-54页 |
2.5.8 水接触角分析 | 第54-55页 |
2.5.9 力学性能分析 | 第55-56页 |
2.6 本章小结 | 第56-57页 |
第三章 芳香族阴离子型水性聚氨酯材料的制备 | 第57-74页 |
3.1 实验药品及仪器 | 第57页 |
3.2 阴离子型水性多异氰酸酯组分的制备 | 第57-59页 |
3.2.1 原料的选择 | 第57页 |
3.2.2 反应原理 | 第57-59页 |
3.2.3 实验步骤 | 第59页 |
3.3 双组分水性聚氨酯材料的制备及表征 | 第59页 |
3.3.1 双组分水性聚氨酯材料的制备 | 第59页 |
3.3.2 双组分水性聚氨酯材料的表征方法 | 第59页 |
3.4 结果与讨论 | 第59-73页 |
3.4.1 -NCO/-OH的比值对水性多异氰酸酯组分的影响 | 第59-60页 |
3.4.2 原料加入方式对水性多异氰酸酯组分的影响 | 第60-62页 |
3.4.3 扩链剂对水性多异氰酸酯组分的影响 | 第62-64页 |
3.4.4 FT-IR分析 | 第64-66页 |
3.4.5 热失重分析 | 第66-67页 |
3.4.6 动态热力学分析 | 第67-69页 |
3.4.7 水接触角分析 | 第69-70页 |
3.4.8 力学性能分析 | 第70页 |
3.4.9 几种水性多异氰酸酯组分合成方法的介绍 | 第70-73页 |
3.5 本章小结 | 第73-74页 |
第四章 两种水性聚氨酯材料的对比分析 | 第74-84页 |
4.1 实验药品及仪器 | 第74页 |
4.2 双组分水性聚氨酯材料的制备及表征 | 第74-75页 |
4.2.1 双组分水性聚氨酯材料的制备 | 第74页 |
4.2.2 双组分水性聚氨酯材料的表征方法 | 第74-75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-83页 |
4.3.1 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第75页 |
4.3.2 FT-IR分析 | 第75-79页 |
4.3.3 热失重分析 | 第79-80页 |
4.3.4 动态热力学分析 | 第80-81页 |
4.3.5 水接触角和吸水率的分析 | 第81-82页 |
4.3.6 力学性能分析 | 第82-83页 |
4.4 本章小结 | 第83-84页 |
结论 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
攻读硕士学位期间发表文章及专利 | 第96-97页 |