| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 理论探讨 | 第10-16页 |
| 1 中医对痴呆的认识 | 第10-12页 |
| 1.1 对痴呆认识的发展历史 | 第10-11页 |
| 1.2 痴呆的症状和病因病机 | 第11页 |
| 1.3 痴呆的治疗 | 第11-12页 |
| 2 西医对阿尔茨海默病的认识 | 第12-15页 |
| 2.1 AD的发病机制 | 第12-14页 |
| 2.1.1 Tau假说 | 第12-13页 |
| 2.1.2 Aβ假说 | 第13-14页 |
| 2.1.3 神经炎症假说 | 第14页 |
| 2.1.4 神经保护假说 | 第14页 |
| 2.2 PP2A与AD的关系 | 第14-15页 |
| 3 头顶一颗珠的研究进展 | 第15-16页 |
| 第二章 实验研究 | 第16-28页 |
| 1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.1 大鼠饲养和灌胃所需 | 第16页 |
| 1.1.2 造模和水迷宫所需 | 第16页 |
| 1.1.3 高尔基染色和尼氏染色所需 | 第16页 |
| 1.1.4 WB所需 | 第16-17页 |
| 1.1.5 LTP所需 | 第17页 |
| 1.2 试剂 | 第17页 |
| 1.3 抗体 | 第17-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-28页 |
| 2.1 动物来源及分组 | 第18页 |
| 2.2 头顶一颗珠药物的制备及实验动物给药 | 第18-19页 |
| 2.3 造模 | 第19-20页 |
| 2.4 Morris水迷宫实验 | 第20-21页 |
| 2.5 WesternBlot | 第21-23页 |
| 2.6 尼氏染色 | 第23-25页 |
| 2.7 高尔基染色 | 第25-26页 |
| 2.8 大鼠PP至DG区LTP(长时程增强) | 第26页 |
| 2.9 统计分析 | 第26-28页 |
| 第三章 结果 | 第28-49页 |
| 1 TTM对海马注射OA诱导的AD模型大鼠其空间探索能力障碍的改善作用. | 第28-30页 |
| 2 TTM可提高OA诱导的AD模型大鼠脑海马PP2A活性 | 第30-32页 |
| 3 TTM可降低OA诱导的AD模型大鼠Tau蛋白磷酸化水平 | 第32-35页 |
| 4 TTM能提高OA诱导的AD模型大鼠脑海马尼氏小体数量 | 第35-39页 |
| 5 TTM提高OA诱导的AD模型大鼠脑海马中树突棘密度 | 第39-42页 |
| 6 TTM提高OA诱导的AD大鼠脑海马突触可塑性 | 第42-46页 |
| 7 TTM可提高OA诱导AD模型大鼠脑海马突触蛋白表达水平 | 第46-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间参与的课题及参加的学术会议 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
