缩略语表 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
前言 | 第13-15页 |
文献回顾 | 第15-25页 |
0 引言 | 第25-26页 |
1 材料、试剂和仪器 | 第26-28页 |
2 方法 | 第28-38页 |
2.1 细胞培养及鉴定 | 第28-31页 |
2.2 人HIF-1α 特异性siRNA的质粒及慢病毒的构建 | 第31-32页 |
2.3 载有HIF-1α siRNA的PLGA的制作 | 第32-33页 |
2.4 载有HIF-1α siRNA的PLGA的表征 | 第33页 |
2.5 体外转染、入胞情况及转染效率的检测 | 第33-34页 |
2.6 实时定量PCR检测siRNA对RPE中HIF-1α 的沉默情况 | 第34-35页 |
2.7 低氧高糖模型的建立 | 第35页 |
2.8 共培养细胞模型的建立 | 第35页 |
2.9 实验分组 | 第35-36页 |
2.10 CCK-8 检测低氧高糖环境下细胞的增殖情况 | 第36-37页 |
2.11 流式细胞术检测低氧高糖环境下细胞的凋亡情况 | 第37页 |
2.12 Transwell检测低氧高糖环境下细胞的移行情况 | 第37-38页 |
2.13 统计学分析 | 第38页 |
3 结果 | 第38-47页 |
3.1 低氧高糖环境对MSCs生物学特性的影响 | 第38-41页 |
3.2 MSCs搭载PLGA缓释给药系统的制备及沉默效率的检测 | 第41-44页 |
3.3 低氧高糖环境下载有siRNA纳米粒的MSCs对RPE的生物学特性及HIF-1αmRNA表达的影响 | 第44-47页 |
4 讨论 | 第47-52页 |
小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-70页 |
个人简历和研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |