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低氧高糖环境下载HIF-1α siRNA纳米粒的MSCs对RPE细胞生物学特性及HIF-1α表达的影响研究

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-12页
前言第13-15页
文献回顾第15-25页
0 引言第25-26页
1 材料、试剂和仪器第26-28页
2 方法第28-38页
    2.1 细胞培养及鉴定第28-31页
    2.2 人HIF-1α 特异性siRNA的质粒及慢病毒的构建第31-32页
    2.3 载有HIF-1α siRNA的PLGA的制作第32-33页
    2.4 载有HIF-1α siRNA的PLGA的表征第33页
    2.5 体外转染、入胞情况及转染效率的检测第33-34页
    2.6 实时定量PCR检测siRNA对RPE中HIF-1α 的沉默情况第34-35页
    2.7 低氧高糖模型的建立第35页
    2.8 共培养细胞模型的建立第35页
    2.9 实验分组第35-36页
    2.10 CCK-8 检测低氧高糖环境下细胞的增殖情况第36-37页
    2.11 流式细胞术检测低氧高糖环境下细胞的凋亡情况第37页
    2.12 Transwell检测低氧高糖环境下细胞的移行情况第37-38页
    2.13 统计学分析第38页
3 结果第38-47页
    3.1 低氧高糖环境对MSCs生物学特性的影响第38-41页
    3.2 MSCs搭载PLGA缓释给药系统的制备及沉默效率的检测第41-44页
    3.3 低氧高糖环境下载有siRNA纳米粒的MSCs对RPE的生物学特性及HIF-1αmRNA表达的影响第44-47页
4 讨论第47-52页
小结第52-53页
参考文献第53-70页
个人简历和研究成果第70-71页
致谢第71-72页

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