| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一部分 综述 根瘤菌的基因表达调控在共生固氮过程中的作用研究进展 | 第13-51页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 1. 豆科植物根瘤的形成 | 第14-16页 |
| 2. 根瘤菌诱导宿主植物结瘤相关基因的表达调控 | 第16-22页 |
| 2.1 nod基因的表达调节和功能 | 第16页 |
| 2.2 nodD基因的表达调节 | 第16-18页 |
| 2.3 根瘤的发育与胞外多糖信号 | 第18-22页 |
| 2.3.1 根瘤的类型及特征 | 第18-19页 |
| 2.3.2 胞外多糖的类型与结构 | 第19-21页 |
| 2.3.3 胞外多糖的生物合成与分泌 | 第21页 |
| 2.3.4 胞外多糖的合成调控 | 第21-22页 |
| 3. 根瘤菌共生固氮相关基因的表达调控 | 第22-25页 |
| 3.1 固氮基因 | 第22-24页 |
| 3.2 固氮基因的调控 | 第24-25页 |
| 4. 根瘤菌与群体感应 | 第25-31页 |
| 4.1 细菌群体感应 | 第25-27页 |
| 4.1.1 革兰氏阳性细菌的群体感应 | 第26页 |
| 4.1.2 革兰氏阴性菌的群体感应 | 第26-27页 |
| 4.2 根瘤菌的群体感应系统 | 第27-31页 |
| 4.2.1 traR/traI系统 | 第28-29页 |
| 4.2.2 raiR/raiI系统和cinR/cinI系统 | 第29-30页 |
| 4.2.3 rhiR/rhiI系统 | 第30页 |
| 4.2.4 sinR/sinI系统 | 第30-31页 |
| 5. 细菌细胞内的信号转导 | 第31-37页 |
| 5.1 cAMp作为第二信使 | 第32-33页 |
| 5.2 c-di-GMP的信号转导 | 第33-37页 |
| 5.2.1 c-di-GMP信号 | 第33-35页 |
| 5.2.2 c-di-GMP信号调控生物膜的形成 | 第35-36页 |
| 5.2.3 c-di-GMP信号调控运动性 | 第36页 |
| 5.2.4 c-di-GMP信号调控致病性 | 第36-37页 |
| 6. 本论文的研究意义 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-51页 |
| 第二部分：GGDEF和EAL蛋白质在控制苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)生理过程中的作用 | 第51-87页 |
| 引言 | 第51-54页 |
| 材料与方法 | 第54-66页 |
| 1. 菌株及其生长条件 | 第54-56页 |
| 2. PCR引物 | 第56-58页 |
| 3. 质粒制备及转化 | 第58-59页 |
| 4. 突变株的构建 | 第59-62页 |
| 5. 根瘤菌突变株生长动力测定 | 第62页 |
| 6. 根瘤菌运动能力测定 | 第62-63页 |
| 7. 胞外多糖合成测定 | 第63页 |
| 8. 生物膜形成观察 | 第63页 |
| 9. 共生固氮及竞争结瘤能力比较 | 第63-64页 |
| 10. 固氮酶活测定 | 第64页 |
| 11. 纤维素酶活性测定 | 第64页 |
| 12. 蛋白酶活性分析 | 第64-65页 |
| 13. 对GGDEF/EAL蛋白的生物信息学分析 | 第65-66页 |
| 结果与分析 | 第66-75页 |
| 1.14 个编码苜蓿中华根瘤菌S.meliloti GGDEF/EAL蛋白基因的鉴定 | 第66-69页 |
| 2. 根瘤菌突变株生长动力学分析 | 第69-70页 |
| 3. GGDEF和EAL突变株的运动性分析 | 第70-71页 |
| 4. GGDEF和EAL突变株中胞外多糖的合成 | 第71-73页 |
| 5. GGDEF和EAL突变株的共生能力缺陷分析 | 第73页 |
| 6. 生物膜形成分析 | 第73-74页 |
| 7. 纤维素酶活性和蛋白酶活性分析 | 第74-75页 |
| 讨论 | 第75-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第三部分 c-di-GMP信号分子调节苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti)对碳源、氮源的利用 | 第87-99页 |
| 引言 | 第87-89页 |
| 材料和方法 | 第89-91页 |
| 1. 菌株及其生长条件 | 第89页 |
| 2. 不同碳源M9培养基的配制 | 第89页 |
| 3. 不同氮源M9培养基的配制 | 第89-91页 |
| 结果与分析 | 第91-95页 |
| 1. 根瘤菌突变株碳源利用能力分析 | 第91-93页 |
| 2. 根瘤菌突变株氮源利用能力分析 | 第93-95页 |
| 讨论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第四部分 LuxR家族转录调控蛋白ExpR影响根瘤菌在宿主植物上固氮能力的研究 | 第99-115页 |
| 引言 | 第99-101页 |
| 材料和方法 | 第101-105页 |
| 1. 菌株及其生长条件 | 第101-102页 |
| 2. PCR引物 | 第102-103页 |
| 3. 质粒制备、转化及突变株的构建 | 第103页 |
| 4. 共生结瘤实验 | 第103-104页 |
| 5. 互补质粒的构建 | 第104-105页 |
| 结果与讨论 | 第105-112页 |
| 1. S.meliloti Rm1021和Rm8530分别在紫花苜蓿和蒺藜苜蓿上的共生固氮能力分析 | 第105-107页 |
| 2. expR单基因突变的确定 | 第107-109页 |
| 3. Sin/ExpR群体感应体系中相关基因功能分析 | 第109-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 总结与展望 | 第115-117页 |
| 附录 | 第117-119页 |
| 发表文章 | 第119-121页 |
| 后记 | 第121页 |
