| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 附睾蛋白的研究进展 | 第11-22页 |
| 1.1 附睾的概述 | 第12-14页 |
| 1.2 Defb48 蛋白的概述 | 第14-18页 |
| 1.2.1 Defb48 的生物信息学分析 | 第14-16页 |
| 1.2.2 β-defensin 家族的概述 | 第16-18页 |
| 1.3 Fam12b 蛋白的概述 | 第18-22页 |
| 1.3.1 Fam12b 的生物信息学分析 | 第18-20页 |
| 1.3.2 RNase A 超家族概述 | 第20-22页 |
| 第二章 小鼠附睾基因defb48和fam12b的克隆、原核表达纯化 | 第22-34页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 质粒载体、宿主菌 | 第22-23页 |
| 2.1.2 引物 | 第23页 |
| 2.1.3 实验材料及试剂盒 | 第23页 |
| 2.1.4 实验试剂配方 | 第23-24页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.6 计算机分析软件 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 克隆小鼠附睾基因 defb48，fam12b | 第25-27页 |
| 2.2.2 原核表达载体的构建 | 第27-28页 |
| 2.2.3 原核诱导表达与纯化 | 第28-30页 |
| 2.3 结果 | 第30-33页 |
| 2.3.1 小鼠附睾基因 defb48，fam12b 的克隆 | 第30-31页 |
| 2.3.2 原核表达重组质粒的构建以及诱导表达 | 第31-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33页 |
| 2.5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 小鼠附睾基因Defb48和Fam12b功能的初步研究 | 第34-44页 |
| 3.1 材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第34页 |
| 3.1.2 质粒、细胞系 | 第34页 |
| 3.1.3 引物 | 第34-35页 |
| 3.1.4 实验试剂材料 | 第35页 |
| 3.2 方法 | 第35-39页 |
| 3.2.1 分组免疫雄鼠 | 第35-36页 |
| 3.2.2 western 及免疫荧光实验 | 第36-37页 |
| 3.2.3 构建真核表达载体 | 第37-38页 |
| 3.2.4 真核表达载体转染293T 细胞 | 第38-39页 |
| 3.3 结果 | 第39-41页 |
| 3.3.1 统计后代小鼠数目的差异 | 第39页 |
| 3.3.2 western-blot 结果 | 第39-40页 |
| 3.3.3 真核表达载体的构建 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 3.4.1 免疫融合蛋白的雄鼠后代小鼠数目的分析 | 第41页 |
| 3.4.2 western-blot 以及免疫荧光实验的讨论 | 第41页 |
| 3.4.3 Defb48 和 Fam12b 的功能的探讨 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 略词表 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
