| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 官能团化聚酯的合成 | 第10-19页 |
| 1.2.1 合成方法的简介 | 第10页 |
| 1.2.2 缩聚反应合成官能团化聚酯 | 第10-11页 |
| 1.2.3 开环聚合合成官能团化聚酯 | 第11-18页 |
| 1.2.4 酶聚合反应合成官能团化聚酯 | 第18-19页 |
| 1.3 官能团化聚酯的应用 | 第19-23页 |
| 1.3.1 蛋白质传递 | 第19-20页 |
| 1.3.2 组织工程学 | 第20-21页 |
| 1.3.3 基因传递 | 第21-22页 |
| 1.3.4 抗癌药物释放 | 第22-23页 |
| 1.3.5 官能团化聚酯的展望 | 第23页 |
| 1.4 巯基-卤素亲核取代点击化学反应及其应用 | 第23-27页 |
| 1.5 本课题的内容 | 第27-29页 |
| 1.5.1 课题提出的背景及意义 | 第27-28页 |
| 1.5.2 本论文的主要内容 | 第28-29页 |
| 第2章 结合开环聚合和"click"反应制备侧苄氧羰基两亲性嵌段共聚物 | 第29-43页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 α位溴代环己酮的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 α位溴代己内酯(αBrCL)的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4 聚乙二醇单甲醚-b-聚α位溴代己内酯(MPEG_(114)-b-PαBrCL_m)两亲性嵌段共聚物的合成 | 第32页 |
| 2.2.5 侧苄氧羰基官能团两亲性嵌段共聚物(MPEG_(114)-b-PαBrCL_m-g-Cbz_x)的合成 | 第32页 |
| 2.2.6 测试方法 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 α位溴代环己酮的制备及其表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2 α位溴代己内酯的制备及其表征 | 第34页 |
| 2.3.3 MPEG_(114)-b-PαBrCL_m两亲性嵌段共聚物的制备及其表征 | 第34-37页 |
| 2.3.4 MPEG_(114)-b-PαBrCL_m-g-Cbz_x两亲性嵌段共聚物的制备及其表征 | 第37-40页 |
| 2.3.5 MPEG_(114)-b-PαBrCL_m和MPEG_(114)-b-PαBrCL_m-g-Cbz_x两亲性嵌段共聚物的热性能分析 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 结合开环聚合和"click"反应制备侧羧基和侧醛基官能团两亲性嵌段共聚物 | 第43-51页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 原料及试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.2 侧羧基官能团可降解两亲性嵌段共聚物的合成 | 第45页 |
| 3.2.3 侧醛基官能团可降解两亲性嵌段共聚物的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.4 测试方法 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 3.3.1 侧羧基官能团两亲性嵌段共聚物的制备及其表征 | 第46-48页 |
| 3.3.2 侧醛基官能团两亲性嵌段共聚物的制备及其表征 | 第48-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 (攻读硕士学位期间所发表论文情况) | 第60页 |
