| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、大肠埃希菌afa/draC基因片段的PCR扩增与克隆分析 | 第14-33页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·实验菌株 | 第15页 |
| ·标准菌株、转化受体菌及载体 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-24页 |
| ·细菌DNA的提取 | 第16页 |
| ·引物设计 | 第16页 |
| ·PCR反应体系 | 第16-17页 |
| ·PCR扩增产物分析 | 第17-18页 |
| ·T-A克隆 | 第18-22页 |
| ·afa/draC基因片段T-A克隆后PCR产物的序列分析 | 第22-23页 |
| ·Afa/DraC蛋白片段氨基酸序列分析 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-31页 |
| ·大肠埃希菌afa/draC基因片段的扩增 | 第24页 |
| ·PCR反应产物T-A克隆后筛选重组重组质粒 | 第24-25页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第25-26页 |
| ·afa/draC基因片段T-A克隆后PCR产物的序列分析 | 第26-28页 |
| ·Afa/DraC蛋白片段氨基酸序列分析 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 二、不同来源的大肠埃希菌afa/draC基因片段的检出率比较 | 第33-40页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·菌株来源 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·细菌DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·引物 | 第34页 |
| ·PCR反应 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增产物分析 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-38页 |
| ·大肠埃希菌分离 | 第35-36页 |
| ·大肠埃希菌afa/draC基因检测情况 | 第36页 |
| ·不同部位来源大肠埃希菌afa/draC基因携带率比较 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-55页 |
| 大肠埃希菌Afa/Dr家族粘附素研究进展 | 第46-53页 |
| 综述参考文献 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
