| 缩略语表 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 文献回顾一 | 第20-23页 |
| 文献回顾二 | 第23-26页 |
| 实验一 不同刺激对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响 | 第26-35页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| 1.1 主要试剂 | 第26页 |
| 1.2 主要器械 | 第26-27页 |
| 1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.1 人牙周膜细胞原代培养 | 第27-28页 |
| 2.2 培养基的配制 | 第28-29页 |
| 2.3 糖基化终产物的制备 | 第29页 |
| 2.4 实验分组 | 第29-30页 |
| 2.5 CCK-8 法检测细胞生长曲线 | 第30页 |
| 2.6 检测细胞周期 | 第30-31页 |
| 2.7 统计学分析 | 第31页 |
| 3 实验结果 | 第31-33页 |
| 3.1 CCK-8 法细胞生长曲线的变化 | 第32页 |
| 3.2 流式细胞周期 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 实验二 不同刺激对人牙周膜成纤维细胞炎症因子表达差异的比较 | 第35-46页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| 1.1 主要试剂 | 第35页 |
| 1.2 主要器械 | 第35-36页 |
| 1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| 2.1 收集上清 | 第36-37页 |
| 2.2 酶联免疫吸附法（ELISA）检测 | 第37-38页 |
| 2.3 统计学分析 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-44页 |
| 3.1 不同刺激时间，各组细胞 IL-1β、IL-6、TNF- 、IFN-γ的表达 | 第38-43页 |
| 3.2 36h 时不同浓度 AGEs 刺激下 H+A 组细胞因子的表达 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 实验三 不同刺激对人牙周膜成纤维细胞凋亡及 NF-ΚBMRNA 表达的影响 | 第46-56页 |
| 1 材料 | 第46-47页 |
| 1.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 1.2 主要器械 | 第47页 |
| 1.3 主要仪器 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-51页 |
| 2.1 细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 2.2 RNA 的提取 | 第48-49页 |
| 2.3 检测总 RNA 纯度 | 第49页 |
| 2.4 cDNA 的合成 | 第49-50页 |
| 2.5 引物设计 | 第50页 |
| 2.6 荧光实时定量 PCR | 第50-51页 |
| 2.7 统计学分析 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-54页 |
| 3.1 流式细胞凋亡 | 第51-52页 |
| 3.2 紫外分光光度计定量 | 第52-53页 |
| 3.3 REAL TIME PCR 扩增电泳图 | 第53页 |
| 3.4 ABI 7500 real time system SDS 软件分析结果 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录 | 第65-71页 |
| 个人简历和研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
