| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstracts | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、HIF-1α对线粒体氧化呼吸和ROS的清除作用 | 第15-21页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-19页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第15页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.3 主要试验方法 | 第16-19页 |
| 1.1.4 实验数据的统计学分析 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-20页 |
| 1.2.1 H1F-1α对ROS具有清除作用 | 第19页 |
| 1.2.2 HIF-1α通过FOXO1来清除ROS | 第19-20页 |
| 1.3 讨论 | 第20页 |
| 1.4 小结 | 第20-21页 |
| 二、HIF-1α对FOXO1的转录调节和ROS还原系统的作用 | 第21-34页 |
| 2.1 对象和方法 | 第21-29页 |
| 2.1.1 相关实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.1.4 统计学方法 | 第29页 |
| 2.2 结果 | 第29-32页 |
| 2.2.1 对M1ΔPACA-2细胞的瞬时转染 | 第29-31页 |
| 2.2.2 染色体免疫沉淀 | 第31-32页 |
| 2.2.3 双荧光素酶结果 | 第32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 三、HIF-1α抑制剂和ROS诱导剂对胰腺癌细胞的体外药敏实验 | 第34-40页 |
| 3.1 对象和方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第34页 |
| 3.1.3 主要实验方法 | 第34-36页 |
| 3.2 结果 | 第36-39页 |
| 3.2.1 2ME和As2O3的IC50检测 | 第37页 |
| 3.2.2 2ME和As2O3联用具有协同抗肿瘤作用 | 第37-38页 |
| 3.2.3 2ME和As2O3的协同作用与细胞周期阻滞相关 | 第38页 |
| 3.2.4 2ME和As2O3的协同作用与促进细胞凋亡相关 | 第38-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 四、动物模型体内试验 | 第40-42页 |
| 4.1 对象和方法 | 第40页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 具体实验方法 | 第40页 |
| 4.2 结果 | 第40-41页 |
| 4.3 讨论 | 第41页 |
| 4.4 小结 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-62页 |
| HIF-1与ROS的关系及与肿瘤相关性 | 第47-62页 |
| 综述参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
