| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 有机非线性光学材料的理论研究 | 第10-15页 |
| 1.2 1,8-萘酰亚胺衍生物的理论研究 | 第15-19页 |
| 1.3 2,2’-联吡啶衍生物的理论研究 | 第19-21页 |
| 1.4 本研究工作的主要内容 | 第21-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-29页 |
| 2.1 理论计算 | 第23-25页 |
| 2.1.1 洛汾碱衍生物的电子结构及光谱性质 | 第23页 |
| 2.1.2 萘酰亚胺衍生物的光物理性质 | 第23-24页 |
| 2.1.3 4-氨基-1,8-萘酰亚胺-甲醇复合物的结构及光谱性质 | 第24页 |
| 2.1.4 2,2’-联吡啶及其衍生物的消旋异构化 | 第24-25页 |
| 2.2 理论基础和计算方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 密度泛函理论 | 第25-26页 |
| 2.2.2 含时密度泛函理论(TD-DFT) | 第26-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-54页 |
| 3.1 洛汾碱衍生物的电子结构及光谱性质 | 第29-36页 |
| 3.1.1 基态几何构型 | 第29-31页 |
| 3.1.2 前线分子轨道组成 | 第31页 |
| 3.1.3 Mulliken 电荷分布 | 第31-32页 |
| 3.1.4 自然键轨道(NBO)分析 | 第32-33页 |
| 3.1.5 吸收光谱 | 第33-35页 |
| 3.1.6 二阶 NLO 系数β | 第35-36页 |
| 3.2 氨基的结构和溶剂对萘酰亚胺光物理性质的影响 | 第36-46页 |
| 3.2.1 基态和激发态几何构型 | 第36-38页 |
| 3.2.2 Mulliken 电荷分布 | 第38-39页 |
| 3.2.3 前线分子轨道和能隙 | 第39-41页 |
| 3.2.4 吸收光谱 | 第41-43页 |
| 3.2.5 发射光谱 | 第43-44页 |
| 3.2.6 荧光寿命 | 第44-46页 |
| 3.3 4-氨基-1,8-萘酰亚胺-甲醇复合物的结构及光谱性质 | 第46-49页 |
| 3.3.1 基态几何构型 | 第46-47页 |
| 3.3.2 前线分子轨道和能隙 | 第47-48页 |
| 3.3.3 吸收光谱 | 第48-49页 |
| 3.4 2,2’-联吡啶及其衍生物的消旋异构化 | 第49-54页 |
| 3.4.1 基态几何构型 | 第50页 |
| 3.4.2 势能面扫描 | 第50-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 A 表格数据 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
