| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 縮略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第一部分 重组质粒pDON-AI-2 Neo-HSV1-tk-IRES2-EGFP的构建及逆转录病毒包装 | 第14-40页 |
| 1.1 材料 | 第14-16页 |
| 1.1.1 药品与试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.2 仪器设备 | 第15页 |
| 1.1.3 溶液及配置 | 第15-16页 |
| 1.2 方法 | 第16-29页 |
| 1.2.1 重组质粒pDON-AI-2 Neo-HSV1-tk-IRES2-EGFP的构建 | 第16-24页 |
| 1.2.2 逆转录病毒的包装 | 第24-29页 |
| 1.3 结果 | 第29-37页 |
| 1.3.1 重组质粒pDON-AI-2 Neo-HSV1-tk-IRES2-EGFP的构建 | 第29-36页 |
| 1.3.2 重组逆转录病毒基因组鉴定 | 第36-37页 |
| 1.4 讨论 | 第37-39页 |
| 1.5 小结 | 第39-40页 |
| 第二部分 HSV1-tk基因转染/感染BMSCs细胞及BMSCs-EGFP-tk细胞长期培养性状稳定性研究 | 第40-62页 |
| 2.1 材料 | 第40-41页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第40页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第40-41页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第41页 |
| 2.1.4 溶液及配置 | 第41页 |
| 2.2 方法 | 第41-51页 |
| 2.2.1 BMSCs的体外分离与培养 | 第41-43页 |
| 2.2.2 将HSV1-tk目的基因导入BMSCs细胞(脂质体法和逆转录病毒法) | 第43-50页 |
| 2.2.3 BMSCs_(-EGFP-tk)长期培养性状稳定性研究 | 第50-51页 |
| 2.3 结果 | 第51-59页 |
| 2.3.1 BMSCs的体外分离、培养与纯化 | 第51-52页 |
| 2.3.2 将HSV1-tk目的基因导入BMSCs细胞 | 第52-56页 |
| 2.3.3 BMSCs_(-EGFP-tk)细胞长期培养性状稳定性研究 | 第56-59页 |
| 2.4 讨论 | 第59-61页 |
| 2.5 小结 | 第61-62页 |
| 第三部分 HSV1-tk自杀基因修饰的BMSCs细胞对肺腺癌A549细胞的体外抑制/杀伤作用研究 | 第62-72页 |
| 3.1 材料 | 第62-63页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第62页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第62页 |
| 3.1.3 实验细胞系 | 第62页 |
| 3.1.4 溶液及配置 | 第62-63页 |
| 3.2 方法 | 第63-65页 |
| 3.2.1 肺腺癌A549细胞的培养 | 第63-64页 |
| 3.2.2 BMSCs_(-EGFP-tk)联合GCV对A549肺腺癌细胞的体外抑制作用 | 第64-65页 |
| 3.3 结果 | 第65-69页 |
| 3.3.1 A549细胞的培养 | 第65-66页 |
| 3.3.2 BMSCs_(-EGFP-tk)联合GCV对A549肺腺癌细胞的体外抑制作用 | 第66-69页 |
| 3.4 讨论 | 第69-71页 |
| 3.5 小结 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 综述 | 第78-89页 |
| 综述参考文献 | 第85-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
