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有机催化的若干不对称串联环化反应的研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 有机催化在不对称串联环化反应中的研究进展第7-24页
    1.1 前言第7-8页
    1.2 手性胺催化剂催化的不对称串联环化反应第8-14页
    1.3 布朗斯特酸催化的不对称串联环化反应第14-18页
    1.4 硫脲催化剂催化的不对称串联环化反应第18-23页
    1.5 小结第23-24页
第二章 硫脲催化的不饱和吡唑烷酮和a-异硫氰酰胺的不对称串联Michael/Michael环化加成反应第24-62页
    2.1 立题依据第24-25页
    2.2 实验过程及谱图数据第25-26页
        2.2.1 仪器与试剂第25-26页
        2.2.2 合成不饱和吡唑烷酮底物第26页
    2.3 结果与讨论第26-62页
        2.3.1 反应条件的优化第26-27页
        2.3.2 底物范围的扩展第27-29页
        2.3.3 加成产物的氧化,脱保护等一系列衍生反应第29-30页
        2.3.4 加成产物初步生物活性检测第30-31页
        2.3.5 化合物的物理化学数据及谱图第31-61页
        2.3.6 小结第61-62页
第三章 a-异硝基环戊(己)酮和β,γ-不饱和a-酮酸酯的不对称串联Michael/Hemiketalization环化加成反应第62-90页
    3.1 立题依据第62-63页
    3.2 实验过程及谱图数据第63页
        3.2.1 仪器与试剂第63页
        3.2.2 a-异硝基环戊酮底物合成第63页
    3.3 结果与讨论第63-90页
        3.3.1 反应条件的优化第63-64页
        3.3.2 a-异硝基环戊酮和β,γ-不饱和a-酮酸酯串联反应的一般过程第64-66页
        3.3.3 化合物的物理化学数据第66-90页
        3.3.4 小结第90页
参考文献第90-98页
在学期间的研究成果第98-99页
致谢第99页

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