中文摘要 | 第12-14页 |
ABSTRACT | 第14-15页 |
英文縮略一览表 | 第17-18页 |
第一章 综述 | 第18-28页 |
1.1 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)简介 | 第18-22页 |
1.1.1 PTPs的结构特征 | 第18-19页 |
1.1.2 PTPs的催化机理 | 第19-20页 |
1.1.3 PTPs分类 | 第20页 |
1.1.4 TCPTP简介 | 第20-22页 |
1.1.4.1 TCPTP结构特征 | 第20-21页 |
1.1.4.2 TCPTP功能及研究现状 | 第21-22页 |
1.2 金属铜配合物 | 第22-24页 |
1.2.1 铜配合物抗癌药物的研究历程 | 第22-24页 |
1.2.2 铜配合物抑制PTP酶活性 | 第24页 |
1.3 本论文的设计思路和研究内容 | 第24-28页 |
1.3.1 设计思路 | 第24-25页 |
1.3.2 研究内容 | 第25-28页 |
第二章 双核铜配合物对肿瘤细胞增殖的影响 | 第28-38页 |
2.1 细胞增殖及检测方法 | 第28-30页 |
2.1.1 细胞增殖 | 第28页 |
2.1.2 细胞增殖的检测方法 | 第28-30页 |
2.2 实验试剂及仪器 | 第30-31页 |
2.2.1 实验试剂 | 第30页 |
2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
2.3 实验内容 | 第31-32页 |
2.3.1 溶液配制 | 第31页 |
2.3.2 细胞培养 | 第31-32页 |
2.3.3 MTT法检测双核铜配合物对肿瘤细胞增殖的影响 | 第32页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第32-36页 |
2.4.1 双核铜配合物对MCF7细胞增殖的影响 | 第32-33页 |
2.4.2 双核铜配合物对HeLa、HepG2、U251细胞增殖的影响 | 第33-36页 |
2.5 小结 | 第36-38页 |
第三章 双核铜配合物对肿瘤细胞的凋亡诱导作用研究 | 第38-48页 |
3.1 细胞凋亡及检测方法 | 第38-41页 |
3.1.1 细胞凋亡 | 第38页 |
3.1.2 细胞凋亡的检测方法 | 第38-41页 |
3.2 细胞凋亡的信号转导通路 | 第41-43页 |
3.2.1 线粒体通路 | 第41-42页 |
3.2.2 内质网通路 | 第42页 |
3.2.3 死亡受体通路 | 第42-43页 |
3.3 实验试剂及仪器 | 第43页 |
3.3.1 实验试剂 | 第43页 |
3.3.2 实验仪器 | 第43页 |
3.4 实验内容 | 第43-44页 |
3.4.1 溶液配制 | 第43-44页 |
3.4.2 细胞培养 | 第44页 |
3.4.3 流式细胞术检测双核铜配合物对细胞凋亡诱导作用的影响 | 第44页 |
3.5 实验结果与讨论 | 第44-47页 |
3.5.1 双核铜配合物对MCF7细胞凋亡的影响 | 第44-45页 |
3.5.2 双核铜配合物对HeLa、HepG2、U251细胞凋亡的影响 | 第45-47页 |
3.6 小结 | 第47-48页 |
第四章 双核铜配合物对肿瘤细胞内PTPs的抑制作用研究 | 第48-60页 |
4.1 蛋白免疫印迹 | 第48-49页 |
4.2 实验试剂及仪器 | 第49页 |
4.2.1 实验试剂及材料 | 第49页 |
4.2.2 实验仪器 | 第49页 |
4.3 实验内容 | 第49-54页 |
4.3.1 常用试剂溶液的配制 | 第49-51页 |
4.3.2 收集细胞提取蛋白 | 第51-52页 |
4.3.2.1 培养细胞,加药 | 第51页 |
4.3.2.2 收集细胞,裂解 | 第51页 |
4.3.2.3 BCA法测定蛋白浓度 | 第51-52页 |
4.3.3 蛋白免疫印迹 | 第52-54页 |
4.3.3.1 电泳 | 第52-53页 |
4.3.3.2 电转 | 第53页 |
4.3.3.3 丽春红染色 | 第53页 |
4.3.3.4 封闭 | 第53-54页 |
4.3.3.5 孵育抗体 | 第54页 |
4.3.3.6 ECL化学发光法显影曝光 | 第54页 |
4.4 实验结果与讨论 | 第54-58页 |
4.4.1 双核铜配合物对MCF7细胞内PTPs的抑制作用研究 | 第54-56页 |
4.4.2 双核铜配合物对HeLa、HepG2、U251细胞内PTPs的抑制作用研究 | 第56-58页 |
4.5 小结 | 第58-60页 |
第五章 双核铜配合物对异种移植瘤模型鼠的影响 | 第60-66页 |
5.1 实验材料 | 第60-61页 |
5.1.1 实验细胞及动物 | 第60页 |
5.1.2 实验试剂及仪器 | 第60-61页 |
5.2 实验内容 | 第61-62页 |
5.2.1 溶液配制 | 第61页 |
5.2.2 铜配合物急性毒性实验 | 第61-62页 |
5.2.3 构建异种移植瘤模型 | 第62页 |
5.2.4 给药 | 第62页 |
5.2.5 提取组织蛋白 | 第62页 |
5.2.6 蛋白免疫印迹 | 第62页 |
5.3 实验结果 | 第62-64页 |
5.3.1 瘤体体积变化趋势 | 第62-63页 |
5.3.2 提取组织蛋白 | 第63-64页 |
5.3.3 双核铜配合物对瘤体内TCPTP活性的影响 | 第64页 |
5.4 小结 | 第64-66页 |
第六章 总结与展望 | 第66-68页 |
6.1 总结 | 第66页 |
6.2 展望 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-75页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
个人简况及联系方式 | 第77-79页 |