| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-28页 |
| 1 布洛芬简介 | 第15-16页 |
| 2 布洛芬合成方法研究进展 | 第16-28页 |
| 2.1 以异丁基苯为原料 | 第16-25页 |
| 2.1.1 环氧羧酸酯法 | 第16-20页 |
| 2.1.1.1 氧化法 | 第16-18页 |
| 2.1.1.2 肟化法 | 第18-20页 |
| 2.1.2 环氧丙烷重排法 | 第20-21页 |
| 2.1.3 转位重排法 | 第21-22页 |
| 2.1.4 1-(4-异丁基苯基)乙醇羰化法(BHC法) | 第22-23页 |
| 2.1.5 烯烃加氢法 | 第23-24页 |
| 2.1.6 卤代烃羰基化法 | 第24-25页 |
| 2.2 以对异丁基苯乙烯(IBS)为原料 | 第25-28页 |
| 2.2.1 氢甲酰化和氧化 | 第25页 |
| 2.2.2 氢酯化和水解 | 第25-26页 |
| 2.2.3 氢羧化反应 | 第26-28页 |
| 第二章 布洛芬合成工艺改进的理论研究 | 第28-35页 |
| 1 工艺改进思路的提出 | 第28页 |
| 2 研究内容 | 第28-33页 |
| 2.1 原技术路线 | 第28-31页 |
| 2.2 改进的技术路线 | 第31-33页 |
| 3 创新性及工艺可行性分析 | 第33-34页 |
| 3.1 创新性 | 第33页 |
| 3.2 工艺可行性分析 | 第33-34页 |
| 4 改进的目的及意义分析 | 第34-35页 |
| 第三章 布洛芬合成工艺改进研究 | 第35-51页 |
| 1 主要仪器与试剂 | 第35-37页 |
| 1.1 主要仪器 | 第35-36页 |
| 1.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 1.3 色谱和光谱测定条件 | 第37页 |
| 2 实验操作 | 第37-40页 |
| 2.1 原技术路线 | 第37-39页 |
| 2.2 改进的技术路线 | 第39-40页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第40-51页 |
| 3.1 对照品来源及质量 | 第40-41页 |
| 3.2 中间体、成品收率及质量 | 第41-43页 |
| 3.3 ibuprofen光谱数据 | 第43页 |
| 3.4 ibuprofen定性分析 | 第43页 |
| 3.5 反应条件考察 | 第43-47页 |
| 3.5.1 布洛芬制酮的合成讨论 | 第43-45页 |
| 3.5.2 布洛芬缩酮的合成讨论 | 第45-47页 |
| 3.6 考察结果小结 | 第47-48页 |
| 3.7 反应机理相关问题 | 第48-51页 |
| 第四章 结论与展望 | 第51-56页 |
| 1 结论 | 第51-55页 |
| 1.1 改进前后技术路线对比 | 第51-52页 |
| 1.2 改进前后反应条件对比 | 第52-53页 |
| 1.3 改进前后收率及质量对比 | 第53页 |
| 1.3.1 改进前后收率对比 | 第53页 |
| 1.3.2 改进前后质量对比 | 第53页 |
| 1.4 改进前后安全环保对比 | 第53页 |
| 1.5 存在的问题 | 第53页 |
| 1.6 创新性 | 第53-54页 |
| 1.7 工艺改进意义 | 第54页 |
| 1.8 结论 | 第54-55页 |
| 2 展望 | 第55页 |
| 2.1 效益预期 | 第55页 |
| 2.2 工艺优化设想 | 第55页 |
| 3 结语 | 第55-56页 |
| 附图 相关化合物的图谱 | 第56-72页 |
| 附表 布洛芬成本分析 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及成果 | 第78-79页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第79页 |