| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 双组份信号转导系统 | 第9-15页 |
| 1.1.1 双组份信号转导系统简介 | 第9-11页 |
| 1.1.2 双组份信号转导系统的类型以及传导模式 | 第11-13页 |
| 1.1.3 双组份信号转导系统的特点和应用 | 第13-15页 |
| 1.2 吸水链霉菌5008 | 第15-18页 |
| 1.2.1 链霉菌简介 | 第15-17页 |
| 1.2.2 吸水链霉菌5008 | 第17-18页 |
| 1.3 吸水链霉菌5008产生的抗生素之一——井冈霉素 | 第18-21页 |
| 1.3.1 井冈霉素简介以及作用机理 | 第18-20页 |
| 1.3.2 井冈霉素合成途径以及合成基因簇 | 第20-21页 |
| 1.4 吸水链霉菌5008的双组份信号转导系统以及研究方法概述 | 第21-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-29页 |
| 2.1.1 菌株及质粒 | 第23-25页 |
| 2.1.2 培养基 | 第25-27页 |
| 2.1.3 试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-42页 |
| 2.2.1 生物信息学分析及相关软件 | 第29页 |
| 2.2.2 基因敲除载体的构建流程 | 第29-30页 |
| 2.2.3 目的基因左右臂的扩增及处理 | 第30-36页 |
| 2.2.4 目的基因敲除突变菌株的构建 | 第36-40页 |
| 2.2.5 突变菌株的形态和抗生素产量的初步分析 | 第40-42页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第42-61页 |
| 3.1 目的基因左右臂克隆以及穿梭质粒的构建 | 第42-46页 |
| 3.1.1 目的基因左臂和右臂片段的克隆 | 第42-44页 |
| 3.1.2 携带左右臂克隆的酶切验证 | 第44-45页 |
| 3.1.3 接合转移跨属转移质粒的酶切验证 | 第45-46页 |
| 3.2 基因敲除突变菌株的筛选及验证 | 第46-49页 |
| 3.3 野生型菌株和突变型菌株的表型比较 | 第49-61页 |
| 3.3.1 吸水链霉菌5008野生型菌株和突变型菌株的形态比较 | 第49-58页 |
| 3.3.2 吸水链霉菌5008野生型菌株和突变型菌株抑菌活性的观察 | 第58-59页 |
| 3.3.3 吸水链霉菌5008和突变型菌株ASHJG6929发酵产物HPLC分析 | 第59-61页 |
| 第四章 总结与展望 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第71页 |
