| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-48页 |
| 1.1 环状聚合物的研究进展 | 第12-30页 |
| 1.1.1 环状聚合物的基本特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 环状聚合物的合成概述 | 第13-15页 |
| 1.1.3 关环反应制备环状聚合物 | 第15-22页 |
| 1.1.4 基于环状单元的复杂结构聚合物的制备 | 第22-30页 |
| 1.2 水相聚合诱导自组装 | 第30-37页 |
| 1.2.1 水相活性自由基聚合的发展 | 第30-32页 |
| 1.2.2 活性自由基水相聚合诱导自组装 | 第32-37页 |
| 1.3 本论文设计思想 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 第二章 含大环侧基的接枝聚合物的合成和表征 | 第48-66页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第49页 |
| 2.2.2 仪器与表征 | 第49页 |
| 2.2.3 引发剂1的合成 | 第49-50页 |
| 2.2.4 化合物5的合成 | 第50页 |
| 2.2.5 PS-Br的合成 | 第50-51页 |
| 2.2.6 PS-N_3的合成 | 第51页 |
| 2.2.7 环状聚苯乙烯cyclic PS-OH的制备 | 第51页 |
| 2.2.8 Cyclic PS-alkynyl的合成 | 第51页 |
| 2.2.9 PGMA的制备 | 第51-52页 |
| 2.2.10 PGMA-N_3的合成 | 第52页 |
| 2.2.11 接枝聚合物PGMA-g-cPS的合成 | 第52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 2.3.1 PS-N_3的合成 | 第53-54页 |
| 2.3.2 Cyclic PS-alkynyl的合成 | 第54-56页 |
| 2.3.3 PGMA-N_3的制备 | 第56-57页 |
| 2.3.4 接枝聚合物的制备 | 第57-61页 |
| 2.4 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第三章 光响应性环状聚合物的合成及其拓扑结构转变 | 第66-84页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第67页 |
| 3.2.2 仪器与表征 | 第67页 |
| 3.2.3 化合物1的合成 | 第67-68页 |
| 3.2.4 PEO-N_3(2)的合成 | 第68页 |
| 3.2.5 化合物PEO-coumarin-OH(3)的合成 | 第68页 |
| 3.2.6 大分子引发剂PEO-coumarin-Br(4)的合成 | 第68页 |
| 3.2.7 嵌段聚合物PEO-PS-Br的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.8 PEO-PS-N_3的合成 | 第69页 |
| 3.2.9 对苯二炔丙基醚的合成 | 第69页 |
| 3.2.10 环状聚合物cPEO-PS的合成 | 第69页 |
| 3.2.11 多环聚合物mcPEO-PS的合成 | 第69-70页 |
| 3.2.12 多环聚合物mcPEO-PS解聚反应 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-79页 |
| 3.3.1 PEO大分子引发剂的合成 | 第72页 |
| 3.3.2 线形前体的合成 | 第72-75页 |
| 3.3.3 环状嵌段聚合物的制备 | 第75-77页 |
| 3.3.4 多环聚合物的合成及其拓扑结构转变 | 第77-79页 |
| 3.4 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 第四章 花形聚合物的合成与表征 | 第84-106页 |
| 4.1 引言 | 第84-85页 |
| 4.2 实验部分 | 第85-91页 |
| 4.2.1 原料与试剂 | 第85页 |
| 4.2.2 仪器与表征 | 第85-86页 |
| 4.2.3 化合物1的合成 | 第86页 |
| 4.2.4 化合物2的合成 | 第86-87页 |
| 4.2.5 化合物3的合成 | 第87页 |
| 4.2.6 化合物4的合成 | 第87页 |
| 4.2.7 化合物5的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.8 化合物6的合成 | 第88页 |
| 4.2.9 溴封端树状分子的合成 | 第88页 |
| 4.2.10 叠氮封端树状分子的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.11 树状分子引发剂的合成 | 第89页 |
| 4.2.12 三臂星形聚苯乙烯的合成 | 第89-90页 |
| 4.2.13 六臂星形聚苯乙烯的合成 | 第90页 |
| 4.2.14 十二臂星形聚苯乙烯的合成 | 第90页 |
| 4.2.15 多臂星形PS-N_3的合成 | 第90页 |
| 4.2.16 花形聚合物的合成 | 第90-91页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第91-101页 |
| 4.3.1 叠氮封端的树状分子的合成 | 第91-93页 |
| 4.3.2 树状引发剂的合成 | 第93-94页 |
| 4.3.3 多臂星形聚合物的合成 | 第94-96页 |
| 4.3.4 花形聚合物的合成 | 第96-99页 |
| 4.3.5 多臂聚合物的荧光性质 | 第99-101页 |
| 4.4 结论 | 第101页 |
| 参考文献 | 第101-106页 |
| 第五章 乳液聚合诱导自组装制备多种形貌聚合物纳米材料 | 第106-120页 |
| 5.1 引言 | 第106-107页 |
| 5.2 实验部分 | 第107-109页 |
| 5.2.1 原料与试剂 | 第107页 |
| 5.2.2 仪器与表征 | 第107-108页 |
| 5.2.3 PEO大分子链转移剂(PEO-CPDB)的合成 | 第108页 |
| 5.2.4 大分子链转移乳化剂(PEO-b-P4VP-CPDB)的合成 | 第108页 |
| 5.2.5 乳液聚合制备两亲性聚合物纳米材料 | 第108页 |
| 5.2.6 无皂乳液聚合制备两亲性聚合物纳米材料 | 第108-109页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第109-116页 |
| 5.3.1 大分子RAFT试剂PEO-CPDB与PEO-b-P4VP-CPDB的制备 | 第109-111页 |
| 5.3.2 含乳化剂条件下的4VP乳液聚合 | 第111-115页 |
| 5.3.3 不含乳化剂条件下的4VP乳液聚合 | 第115-116页 |
| 5.4 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-120页 |
| 第六章 结论 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第124页 |
| 会议论文 | 第124页 |
