| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·麦长管蚜的生物学和生态学特性 | 第11页 |
| ·紫外辐射的机制及生物效应 | 第11-15页 |
| ·臭氧层破坏导致到达地面的紫外辐射增强 | 第11-13页 |
| ·紫外辐射对生物体的作用机理 | 第13页 |
| ·紫外辐射增大对植物的生物学效应 | 第13页 |
| ·紫外辐射增大对人类的生物学效应 | 第13页 |
| ·紫外辐射增大对昆虫的生物学效应 | 第13-14页 |
| ·紫外辐射对生物大分子的作用机制 | 第14-15页 |
| ·生物体内参与抗逆紫外辐射的酶与蛋白 | 第15-17页 |
| ·超氧化物歧化酶 | 第15页 |
| ·细胞色素B | 第15-16页 |
| ·热休克蛋白 | 第16-17页 |
| ·羧酸酯酶 | 第17页 |
| ·关于紫外辐射诱导蚜虫变异的国内外研究进展 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-23页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·供试虫源及培养条件 | 第20页 |
| ·实验设备与耗材 | 第20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-23页 |
| ·麦长管蚜的饲养与处理 | 第20-21页 |
| ·麦长管蚜总RNA 的提取 | 第21页 |
| ·反转录及麦长管蚜部分重要基因的克隆 | 第21-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-33页 |
| ·麦长管蚜总RNA 纯度检验 | 第23页 |
| ·麦长管蚜细胞色素b 基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第23-26页 |
| ·紫外照射12h 麦长管蚜细胞色素b 基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·紫外照射24h、48h 麦长管蚜细胞色素b 基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·紫外诱导麦长管蚜细胞色素b 基因cDNA 片段测序结果与对照氨基酸序列推导 | 第25-26页 |
| ·麦长管蚜超氧化物歧化酶基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第26-28页 |
| ·紫外照射12h 麦长管蚜超氧化物歧化酶基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·紫外照射24h、48h 麦长管蚜超氧化物歧化酶基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·紫外诱导麦长管蚜超氧化物歧化酶基因cDNA 片段测序结果与对照氨基酸序列推导 | 第28页 |
| ·麦长管蚜热休克蛋白70 基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第28-31页 |
| ·紫外照射12h 麦长管蚜热休克蛋白70 基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·紫外照射24h、48h 麦长管蚜热休克蛋白70 基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·紫外诱导麦长管蚜热休克蛋白70 基因cDNA 片段测序结果与对照氨基酸序列推导 | 第30-31页 |
| ·麦长管蚜羧酸酯酶基因cDNA 片段的RT-PCR 扩增 | 第31-33页 |
| ·紫外照射 12h 麦长管蚜羧酸酯酶基因 cDNA 片段的 RT-PCR 扩增 | 第31页 |
| ·紫外照射 24h、48h 麦长管蚜羧酸酯酶基因 cDNA 片段的 RT-PCR 扩增 | 第31-33页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第33-37页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| ·麦长管蚜基因突变频率与紫外辐射时间和累计强度有关 | 第33页 |
| ·麦长管蚜细胞色素 b 基因在紫外诱导条件下发生突变 | 第33页 |
| ·麦长管蚜超氧化物歧化酶基因在紫外诱导条件下电泳谱带差异显著,但测序结果表明未发生突变 | 第33-34页 |
| ·麦长管蚜热休克蛋白 70 基因和羧酸酯酶基因在本实验紫外辐射强度下对照组与处理组 PCR 检测差异不显著,未发现特异条带 | 第34页 |
| ·克隆得到麦长管蚜两个重要基因的片段 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·紫外辐射对麦长管蚜细胞色素 b 基因的影响 | 第34-35页 |
| ·紫外辐射对麦长管蚜超氧化物歧化酶基因的影响 | 第35-36页 |
| ·紫外辐射对麦长管蚜热休克蛋白 70 基因、羧酸酯酶的影响 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
