| 摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 番茄灰霉病的危害 | 第13页 |
| 1.2 番茄灰霉病的综合防治 | 第13-15页 |
| 1.2.1 农业防治 | 第13页 |
| 1.2.2 化学防治 | 第13-14页 |
| 1.2.3 生物防治 | 第14-15页 |
| 1.3 植物内生放线菌在农业上的应用 | 第15-17页 |
| 1.3.1 在植物病害防治中的应用 | 第15页 |
| 1.3.2 在虫害防治中的应用 | 第15页 |
| 1.3.3 在其它有害生物中的防治应用 | 第15-16页 |
| 1.3.4 其它生物活性 | 第16-17页 |
| 1.4 病虫害侵袭植物与植物根招募微生物 | 第17-18页 |
| 1.4.1 病原菌侵染植物与根招募微生物 | 第17页 |
| 1.4.2 虫害侵袭植物与根招募微生物 | 第17-18页 |
| 1.5 研究的目的意义及内容 | 第18页 |
| 1.5.1 目的和意义 | 第18页 |
| 1.5.2 研究的内容 | 第18页 |
| 1.6 课题来源 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 番茄样品 | 第19页 |
| 2.1.2 供试靶标菌 | 第19页 |
| 2.1.3 PCR引物 | 第19页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.1 试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 仪器 | 第20页 |
| 2.3 主要培养基和配制方法 | 第20-23页 |
| 2.3.1 分离培养基 | 第20-21页 |
| 2.3.2 纯化培养基 | 第21页 |
| 2.3.3 液体培养基 | 第21页 |
| 2.3.4 发酵培养基 | 第21-22页 |
| 2.3.5 生测培养基 | 第22页 |
| 2.3.6 生理生化测试培养基 | 第22-23页 |
| 2.3.7 形态观察培养基 | 第23页 |
| 2.4 方法 | 第23-24页 |
| 2.4.1 采样及处理 | 第23-24页 |
| 2.4.2 番茄根部内生放线菌的分离与纯化 | 第24页 |
| 2.4.3 菌种保藏及命名 | 第24页 |
| 2.5 番茄内生放线菌多样性初探 | 第24-27页 |
| 2.5.1 形态学分类 | 第24-25页 |
| 2.5.2 分子生物学分类 | 第25-27页 |
| 2.6 放线菌的抑菌活性测试 | 第27-29页 |
| 2.6.1 拮抗菌皿内初筛 | 第27-28页 |
| 2.6.2 灰霉菌侵染的病株与健康株活性菌数量比较 | 第28页 |
| 2.6.3 发酵产物抑菌作用 | 第28-29页 |
| 2.7 菌株NEAU-FJL2多相分类鉴定 | 第29-37页 |
| 2.7.1 形态和培养特征观察 | 第29页 |
| 2.7.2 生理生化特性测试 | 第29-30页 |
| 2.7.3 化学分类鉴定 | 第30-34页 |
| 2.7.4 分子水平鉴定 | 第34-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-53页 |
| 3.1 番茄内生放线菌多样性的初探结果 | 第37-41页 |
| 3.1.1 放线菌在不同样品上的分布情况 | 第40页 |
| 3.1.2 放线菌相对丰度分析 | 第40-41页 |
| 3.2 抑菌活性检测 | 第41-44页 |
| 3.2.1 拮抗菌皿内初筛结果 | 第41-43页 |
| 3.2.2 灰霉菌侵染的病株与健康株活性菌数量比较 | 第43页 |
| 3.2.3 发酵产物活性 | 第43-44页 |
| 3.3 菌株NEAU-FJL2的鉴定结果 | 第44-53页 |
| 3.3.1 16S rRNA序列分析及比对结果 | 第44页 |
| 3.3.2 系统发育树构建分析 | 第44-45页 |
| 3.3.3 形态观察 | 第45页 |
| 3.3.4 培养特征 | 第45-46页 |
| 3.3.5 生理生化特性 | 第46-47页 |
| 3.3.6 化学分类特征 | 第47-50页 |
| 3.3.7 (G+C) mol%结果 | 第50-51页 |
| 3.3.8 DNA同源性分析结果 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 5.1 本研究主要结论 | 第55页 |
| 5.2 本研究的主要创新点 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66页 |