中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第12-22页 |
1.1 研究目的与意义 | 第12-13页 |
1.2 龙血树柴胡特征及其分布 | 第13-14页 |
1.2.1 龙血树柴胡形态特征 | 第13页 |
1.2.2 龙血树柴胡分布特点 | 第13-14页 |
1.3 柴胡属植物的种子繁殖 | 第14页 |
1.4 分子标记基础上的植物遗传多样性研究 | 第14-21页 |
1.4.1 遗传多样性简述 | 第14-17页 |
1.4.2 几种主要的分子标记技术 | 第17-19页 |
1.4.3 利用分子标记技术进行遗传多样性研究 | 第19-21页 |
1.5 研究目标与技术路线 | 第21-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-31页 |
2.1 种子萌发特性的研究 | 第22-24页 |
2.1.1 取样 | 第22页 |
2.1.2 种子性状研究 | 第22-23页 |
2.1.2.1 种子外观形态观察 | 第22页 |
2.1.2.2 种子千粒重的测定 | 第22页 |
2.1.2.3 种子的长度与宽度测定 | 第22页 |
2.1.2.4 种子含水量的测定 | 第22-23页 |
2.1.2.5 种子生活力的测定 | 第23页 |
2.1.3 种子发芽特性研究 | 第23-24页 |
2.1.3.1 不同发芽床对种子萌发的影响 | 第23页 |
2.1.3.2 不同萌发前处理对种子萌发的影响 | 第23-24页 |
2.1.4 数据处理与分析 | 第24页 |
2.2 遗传多样性的研究 | 第24-31页 |
2.2.1 取样 | 第24-26页 |
2.2.2 总DNA提取 | 第26页 |
2.2.3 SSR-PCR反应体系优化 | 第26-28页 |
2.2.4 SSR引物筛选 | 第28-29页 |
2.2.5 SSR的PCR扩增 | 第29页 |
2.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测PCR产物 | 第29页 |
2.2.7 数据处理与统计分析 | 第29-31页 |
2.2.7.1 原始数据处理 | 第29-30页 |
2.2.7.2 遗传多样性分析 | 第30页 |
2.2.7.3 聚类及居群结构分析 | 第30-31页 |
第三章 结果与分析 | 第31-47页 |
3.1 种子萌发特性的研究 | 第31-35页 |
3.1.1 种子性状的研究 | 第31-33页 |
3.1.1.1 种子外观形态观察 | 第31页 |
3.1.1.2 种子千粒重 | 第31页 |
3.1.1.3 种子长度,宽度及长宽比 | 第31-32页 |
3.1.1.4 种子含水量 | 第32-33页 |
3.1.1.5 种子生活力 | 第33页 |
3.1.2 种子发芽特性的研究 | 第33-35页 |
3.1.2.1 不同发芽床对种子萌发的影响 | 第33-34页 |
3.1.2.2 不同萌发前处理对种子萌发的影响 | 第34-35页 |
3.2 遗传多样性的研究 | 第35-47页 |
3.2.1 DNA质量检测 | 第35-36页 |
3.2.2 正交实验分析 | 第36页 |
3.2.3 最佳优化体系筛选SSR引物 | 第36-37页 |
3.2.4 引物的多态性分析 | 第37-38页 |
3.2.5 龙血树柴胡不同居群的遗传多样性分析 | 第38-42页 |
3.2.5.1 居群内遗传多样性 | 第38-39页 |
3.2.5.2 居群遗传变异与分化 | 第39-42页 |
3.2.5.3 居群遗传变异的AMOVA分析 | 第42页 |
3.2.6 龙血树柴胡居群的聚类及遗传结构分析 | 第42-47页 |
3.2.6.1 居群间遗传一致度及遗传距离 | 第42-44页 |
3.2.6.2 龙血树柴胡居群的聚类分析 | 第44页 |
3.2.6.3 龙血树柴胡居群的遗传结构 | 第44-47页 |
第四章 讨论 | 第47-55页 |
4.1 种子萌发特性的研究 | 第47-49页 |
4.2 遗传多样性的研究 | 第49-53页 |
4.2.1 基因组DNA的提取 | 第49-50页 |
4.2.2 影响SSR-PCR反应体系的因素 | 第50-51页 |
4.2.3 龙血树柴胡SSR引物的筛选 | 第51页 |
4.2.4 龙血树柴胡不同居群的遗传多样性和遗传分化 | 第51-52页 |
4.2.5 龙血树柴胡居群聚类及遗传结构分析 | 第52-53页 |
4.3 龙血树柴胡野生居群种质资源的保护策略及下一步需要深入开展的工作 | 第53-55页 |
第五章 结论 | 第55-57页 |
附录 | 第57-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
攻读硕士学位期间完成的科研成果 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |