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新型两亲吡咯衍生物的合成及药物传感器构筑

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第9-20页
    1.1 导电聚合物聚吡咯第9-14页
        1.1.1 聚吡咯掺杂机理第10-11页
        1.1.2 聚吡咯的性能第11-12页
        1.1.3 聚吡咯的合成第12-14页
    1.2 聚吡咯材料的改性第14-17页
        1.2.1 特定形貌聚吡咯的合成第14-15页
        1.2.2 聚吡咯取代衍生物第15-16页
        1.2.3 聚吡咯复合材料第16-17页
    1.3 聚吡咯及其衍生物的生物检测应用第17-19页
    1.4 前景与展望第19页
    1.5 本论文研究内容第19-20页
2 [3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化铵的化学合成第20-31页
    2.1 引言第20-21页
    2.2 试剂和仪器第21-22页
    2.3 实验步骤第22-23页
        2.3.1 1-氯-3-(1H-吡咯-1-基)丙烷的合成第22页
        2.3.2 预实验(3-氯-丙基)-三乙基溴化铵的合成第22页
        2.3.3 1-碘-3-(1H-吡咯-1-基)丙烷的取代合成第22-23页
        2.3.4 目标产物[3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化铵的合成第23页
    2.4 实验结果第23-30页
        2.4.1 1-氯-3-(1H-吡咯-1-基)丙烷的合成结果与结构表征第23-27页
        2.4.2 预实验和取代实验的结果与表征第27-28页
        2.4.3 目标产物[3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化铵的结构表征第28-30页
    2.5 本章小结第30-31页
3 [3-(1H-吡咯-1-基)丙基]-三乙基碘化铵的电化学性能研究及其应用第31-43页
    3.1 引言第31-32页
    3.2 试剂和设备第32-33页
    3.3 实验步骤第33-35页
        3.3.1 GCE/polyA_3电极的制备第33页
        3.3.2 电聚合条件的优化第33-34页
        3.3.3 GCE/polyA_3-CoHCF电极的制备第34页
        3.3.4 底物的配制及电化学测定第34-35页
    3.4 实验结果第35-42页
        3.4.1 A_3的电聚合过程研究第35页
        3.4.2 polyA_3最佳电聚合条件的确定第35-39页
        3.4.3 GCE/polyA_3-CoHCF复合电极的构筑第39-41页
        3.4.4 GCE/polyA_3-CoHCF复合电极对底物的响应第41-42页
    3.5 本章小结第42-43页
4 [11-(1H-吡咯-1-基)十一烷基]-三乙基四氟硼酸铵的电化学性能研究及其应用第43-61页
    4.1 引言第43页
    4.2 试剂和设备第43-45页
    4.3 实验步骤第45-46页
        4.3.1 A_2溶液的配制及其染色第45页
        4.3.2 电极的制备第45页
        4.3.3 GCE/polyA_2-Fe(CN)_6~(3-/4-)/SWCNTs体系微观构筑结构以及电化学特性分析第45-46页
        4.3.4 检测底物的配制及测定第46页
        4.3.5 电镜扫描图的电极准备第46页
    4.4 实验结果第46-60页
        4.4.1 A_2溶液的性质第46-47页
        4.4.2 电极的微观形态结构第47页
        4.4.3 A_2的电聚合条件及其电聚合过程第47-50页
        4.4.4 GCE/polyA_2-Fe(CN)_6~(3-/4-)/SWCNTs复合体系的构建第50-51页
        4.4.5 不同电极对Fe(CN)_6~(3-/4-)的响应第51-54页
        4.4.6 底物对乙酰氨基苯酚浓度的测定第54-60页
    4.5 本章小结第60-61页
5 总结与展望第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-72页
附录第72页

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