| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-15页 |
| 第2章 SAP小鼠模型的建立及不同时间点小鼠血淀粉酶及胰腺、小肠组织病理学改变 | 第15-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.2 实验结果 | 第19-22页 |
| 2.2.1 造模后不同时间点SAP小鼠血淀粉酶水平的变化 | 第19-20页 |
| 2.2.2 造模后不同时间点SAP小鼠胰腺组织病理学改变 | 第20-21页 |
| 2.2.3 造模后不同时间点SAP小鼠小肠组织病理学改变 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-24页 |
| 第3章 SAP小鼠肠粘膜屏障功能障碍的机制探索 | 第24-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第26-32页 |
| 3.2 实验结果 | 第32-37页 |
| 3.2.1 造模后不同时间点SAP小鼠小肠组织中NLRP3炎症小体的活化情况 | 第32-33页 |
| 3.2.2 造模后不同时间点SAP小鼠血清中相关炎症因子的表达情况 | 第33-34页 |
| 3.2.3 造模后不同时间点SAP小鼠肠粘膜通透性的改变 | 第34页 |
| 3.2.4 造模后不同时间点SAP小鼠肠粘膜紧密连接蛋白的表达情况 | 第34-36页 |
| 3.2.5 NLRP3与炎症因子、D-乳酸、肠粘膜紧密连接蛋白表达之间的相关性分析 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-39页 |
| 第4章 造模后不同时间点SAP小鼠肠道菌群的变化 | 第39-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第39页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 4.2 16S rDNA测序结果 | 第41-48页 |
| 4.2.1 Rank-Abundance曲线 | 第41页 |
| 4.2.2 物种组成分析 | 第41-42页 |
| 4.2.3 Alpha多样性分析 | 第42-43页 |
| 4.2.4 Beta多样性分析 | 第43-44页 |
| 4.2.5 各组间物种差异分析 | 第44-48页 |
| 4.2.6 NLRP3与肠道菌群变化之间的相关性分析 | 第48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-65页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
