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铜催化炔烃立体选择性合成E-1,2-二溴烯烃新方法研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第11-23页
    1.1 炔烃的概述第11-14页
        1.1.1 炔烃的定义第11-12页
        1.1.2 炔烃的合成方法概述第12-13页
        1.1.3 炔烃在医药、天然产物中的应用第13-14页
    1.2 炔烃参与的有机合成反应第14-19页
        1.2.1 炔烃参与形成C-X(卤素)键的反应第14-15页
        1.2.2 炔烃参与形成C-C键的反应第15-17页
        1.2.3 炔烃参与形成C-O键的反应第17页
        1.2.4 炔烃参与形成C-N键的反应第17-19页
    1.3 过渡金属催化炔烃参与的反应第19-21页
    1.4 本文的研究目的与内容第21-23页
第2章 溴化铜催化苯乙炔合成E-1,2-二溴苯乙烯反应探讨第23-32页
    2.1 引言第23-26页
        2.1.1 1,2-二卤代烯烃的合成方法概述第24-26页
    2.2 溴化铜催化苯乙炔溴化合成E-1,2-二溴苯乙烯第26-31页
        2.2.1 立题思路第26-27页
        2.2.2 确定产物结构第27-28页
        2.2.3 优化反应条件第28-30页
        2.2.4 结果讨论第30-31页
    2.3 本章小结第31-32页
第3章 溴化铜催化炔烃溴化合成E-1,2-二溴烯烃化合物第32-48页
    3.1 溴化铜催化炔烃溴化合成E-1,2 二溴烯烃第32-36页
        3.1.1 溴化铜催化芳香炔烃溴化合成E-1,2-二溴烯烃第32-33页
        3.1.2 溴化铜催化脂肪末端炔烃溴化合成E-1,2-二溴烯烃第33-35页
        3.1.3 溴化铜催化其他末端炔烃溴化合成E-1,2-二溴烯烃第35-36页
        3.1.4 溴化铜催化中间炔烃溴化合成 E-1,2-二溴代烯烃第36页
    3.2 结果讨论第36-37页
    3.3 可能机理第37页
    3.4 实验部分第37-47页
        3.4.1 试剂与仪器第37-38页
        3.4.2 实验部分第38-47页
    3.5 本章小结第47-48页
第4章 硝酸银催化炔基磷酸酯水解制备 β-羰基磷酸酯第48-72页
    4.1 合成 β-羰基磷酸酯主要方法第48-50页
    4.2 硝酸银催化炔基磷酸酯水解制备 β-羰基磷酸酯第50-56页
        4.2.1 立题思路第50-51页
        4.2.2 反应条件优化第51-53页
        4.2.3 β-羰基磷酸酯化合物底物扩展第53-55页
        4.2.4 可能机理第55-56页
    4.3 实验部分第56-70页
        4.3.1 底物制备第56-61页
        4.3.2 炔基磷酸酯水解步骤第61-70页
    4.4 本章小结第70-72页
全文总结第72-73页
参考文献第73-86页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第86-87页
致谢第87页

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