| 中文摘要 | 第8-14页 |
| 英文摘要 | 第14-20页 |
| 第一章 预测卵巢癌化疗临床结果的耐药相关SNPs研究进展(综述) | 第21-51页 |
| 前言 | 第21-25页 |
| 1. 铂类药物相关基因ERCC1 SNPs | 第25-31页 |
| 2. 紫杉醇耐药相关基因ABCB1 SNPs | 第31-39页 |
| 2.1. ABCB1基因多态性 | 第31-36页 |
| 2.2. CYP2C8、CYP3A4和CYP3A5基因多态性 | 第36-39页 |
| 2.2.1. CYP3A5基因多态性 | 第36页 |
| 2.2.2. CYP2C8基因多态性 | 第36页 |
| 2.2.3. CYP3A4基因多态性 | 第36-39页 |
| 3. 总结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 第二章 DNA修复基因XRCC1 Arg399Gln多态性与卵巢癌易感性荟萃分析 | 第51-69页 |
| 前言 | 第51-52页 |
| 1. 材料与方法 | 第52-54页 |
| 1.1 研究对象 | 第52页 |
| 1.2 检索策略 | 第52-53页 |
| 1.3 纳入及排除标准 | 第53-54页 |
| 1.4 统计学方法 | 第54页 |
| 2. 结果 | 第54-61页 |
| 2.1 文献检索结果 | 第54-55页 |
| 2.2 纳入文献的基本特征及质量评价 | 第55-56页 |
| 2.3 XRCC1基因型与卵巢癌易感性关系 | 第56-57页 |
| 2.4 Meta分析结果 | 第57-60页 |
| 2.5 发表偏倚 | 第60-61页 |
| 3. 讨论 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 第三章 基于全基因组SNP芯片筛选卵巢癌多药耐药相关功能性SNP位点的临床验证 | 第69-156页 |
| 前言 | 第69-72页 |
| 1. 材料 | 第72-75页 |
| 1.1 实验试剂 | 第73-74页 |
| 1.2 实验设备 | 第74-75页 |
| 2. 试验方法及步骤 | 第75-83页 |
| 2.1 卵巢癌组织DNA样本提取 | 第75-76页 |
| 2.2 DNA浓度及纯度检测 | 第76页 |
| 2.3 PCR引物设计 | 第76-80页 |
| 2.3.1 PCR引物工作液制备 | 第80页 |
| 2.4 PCR扩增目的片段 | 第80-81页 |
| 2.5 凝胶电泳 | 第81-82页 |
| 2.6 DNA纯化 | 第82-83页 |
| 3. 结果 | 第83-139页 |
| 3.1 实验结果 | 第83-103页 |
| 3.2 数据分析结果 | 第103-111页 |
| 3.3 影响患者耐药风险的因素 | 第111-112页 |
| 3.4 不同基因型患者耐药风险的比较 | 第112-116页 |
| 3.5 不同基因型对患者预后的影响 | 第116-124页 |
| 3.6 9基因多态性和卵巢癌患者预后的生存分析 | 第124-139页 |
| 4. 讨论 | 第139-147页 |
| 5. 总结 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-156页 |
| 全文小结 | 第156-160页 |
| 本课题创新之处 | 第160页 |
| 本研究的遗憾 | 第160-161页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第161-162页 |
| 致谢 | 第162-164页 |
