| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 农药的现状和危害 | 第12页 |
| 1.2 农药废水的处理技术 | 第12-17页 |
| 1.2.1 物理法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 高级氧化技术 | 第14-16页 |
| 1.2.3 生物法 | 第16-17页 |
| 1.3 金属有机框架材料(Metal Organic Frameworks,MOFs) | 第17-19页 |
| 1.3.1 MOFs材料概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 MOFs材料催化方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.4 基于金属有机框架材料的复合材料 | 第19-20页 |
| 1.4.1 MOFs复合材料 | 第19页 |
| 1.4.3 MOFs与碳材料复合 | 第19-20页 |
| 1.5 炭气凝胶(Carbon Aerogels,CA) | 第20页 |
| 1.5.1 炭气凝胶简介 | 第20页 |
| 1.5.2 炭气凝胶的制备方法 | 第20页 |
| 1.6 噻虫嗪简介 | 第20-22页 |
| 1.6.1 噻虫嗪的性质 | 第20-21页 |
| 1.6.2 噻虫嗪的应用 | 第21页 |
| 1.6.3 噻虫嗪废水的处理方法及研究进展 | 第21-22页 |
| 1.7 课题的研究内容和意义 | 第22-24页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第22-23页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 MOF/铁基蚕沙气凝胶复合材料的制备及其在类芬顿超声降解农药噻虫嗪的研究 | 第24-46页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 炭气凝胶(CA)和铁基气凝胶(FCA)的制备 | 第26页 |
| 2.2.3 MIL-100(Fe)和MIL(Fe)/FCA_x的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 类芬顿超声降解噻虫嗪溶液条件 | 第26页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第26-28页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)及能谱分析(EDS) | 第26-27页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM) | 第27页 |
| 2.3.3 X射线衍射分析(XRD) | 第27页 |
| 2.3.4 快速比表面及孔径分析(ASAP) | 第27页 |
| 2.3.5 X射线光电子能谱(XPS) | 第27-28页 |
| 2.3.6 自由基的测定 | 第28页 |
| 2.3.7 TOC总有机碳的测定 | 第28页 |
| 2.4 成分分析方法 | 第28-30页 |
| 2.4.1 噻虫嗪浓度的分析 | 第28-29页 |
| 2.4.2 噻虫嗪降解中间产物的测定 | 第29页 |
| 2.4.3 噻虫嗪溶液中Fe~(3+)含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.5 MIL(Fe)/FCA_x复合材料表征结果与讨论 | 第30-36页 |
| 2.5.1 MIL(Fe)/FCA_x的SEM,TEM,EDS表征分析 | 第30-31页 |
| 2.5.2 XRD表征结果与分析 | 第31-33页 |
| 2.5.3 比表面积及空隙结构分析 | 第33-35页 |
| 2.5.4 XPS表征与分析 | 第35-36页 |
| 2.6 MI(Fe)/FCA_x复合材料类芬顿超声降解噻虫嗪过程研究 | 第36-44页 |
| 2.6.1 复合材料MIL(Fe)/FCA_x中FCA掺杂量和不同空白条件对噻虫嗪降解率的影响 | 第36-38页 |
| 2.6.2 噻虫嗪溶液pH值对噻虫嗪降解率的影响 | 第38-39页 |
| 2.6.3 催化剂重复使用次数对噻虫嗪降解率的影响 | 第39-40页 |
| 2.6.4 降解机理 | 第40-41页 |
| 2.6.5 噻虫嗪降解过程中间产物的鉴定 | 第41-44页 |
| 2.7 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 双金属MOF(Fe/Cu)/铁铜基蚕沙气凝胶复合材料的制备及其在光催化条件下降解农药噻虫嗪的研究 | 第46-63页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验方法 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.2 含铁铜炭气凝胶(FCCA)的制备 | 第47页 |
| 3.2.3 HKUST的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.4 MOF(Fe/Cu)和MOF(Fe/Cu) /FCCA_x的制备 | 第48页 |
| 3.2.5 类芬顿光催化降解噻虫嗪溶液条件 | 第48页 |
| 3.3 分析表征方法 | 第48页 |
| 3.4 成分分析方法 | 第48页 |
| 3.5 MOF(Fe/Cu)/FCCA_x复合材料表征结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.5.1 MOF(Fe/Cu) /FCCA_x复合材料的SEM,TEM,EDS表征结果与分析 | 第48-51页 |
| 3.5.2 XRD表征结果与分析 | 第51-52页 |
| 3.5.3 比表面积及空隙结构分析 | 第52-54页 |
| 3.5.4 XPS表征与分析 | 第54-55页 |
| 3.6 MOF(Fe/Cu)、MOF(Fe/Cu)/FCCA_x复合材料类芬顿光降解噻虫嗪过程研究 | 第55-61页 |
| 3.6.1 复合材料MOF(Fe/Cu) /FCCA_x中FCA掺杂量和不同空白条件对噻虫嗪降解率的影响 | 第55-57页 |
| 3.6.2 催化剂MOF(Fe/Cu)/FCCA_6重复使用次数对噻虫嗪降解率的影响 | 第57-58页 |
| 3.6.3 降解机理 | 第58-59页 |
| 3.6.4 中间产物的鉴定及降解机理 | 第59-61页 |
| 3.7 本章小结 | 第61-63页 |
| 四. 结论与展望 | 第63-65页 |
| 4.1 结论 | 第63-64页 |
| 4.2 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
