| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 N-O键O-芳基产物在有机合成中的重要性 | 第12页 |
| 1.2 N-O键O-芳基产物的合成策略 | 第12-17页 |
| 1.3 N-O芳基化合物的[3,3]-重排反应 | 第17-18页 |
| 1.4 论文的立题 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 O-芳基化和[3,3]-重排串联反应构建N-芳基苯并三嗪酮衍生物 | 第21-34页 |
| 2.1 N-羟基苯并三嗪酮衍生物的重要性 | 第21-22页 |
| 2.2 合成N-羟基苯并三嗪酮衍生物的策略 | 第22-24页 |
| 2.3 反应尝试及条件优化 | 第24-27页 |
| 2.3.1 反应尝试 | 第24-25页 |
| 2.3.2 条件优化 | 第25-27页 |
| 2.4 N-芳基苯并-[1,2,3]-三嗪-4(1H)-酮底物的拓展 | 第27-29页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第29-31页 |
| 2.6 克级量反应 | 第31-32页 |
| 2.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 第三章 铜催化选择性氮烯基/芳基化反应构建N-烯基/芳基苯并三氮唑氧化物 | 第34-49页 |
| 3.1 课题引出 | 第34-35页 |
| 3.2 N-烯基/芳基苯并三氮唑氮氧化衍生物的合成 | 第35-37页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第37-39页 |
| 3.4 底物拓展 | 第39-43页 |
| 3.5 反应转化应用 | 第43-44页 |
| 3.6 反应机理研究 | 第44-46页 |
| 3.7 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第四章 O-芳基化和[3,3]-重排串联反应构建2-取代苯并噁唑衍生物 | 第49-72页 |
| 4.1 课题引出 | 第49-50页 |
| 4.2 苯并噁唑衍生物的重要性 | 第50页 |
| 4.3 合成苯并噁唑衍生物的策略 | 第50-56页 |
| 4.3.1 金属参与合成苯并噁唑衍生物的策略 | 第50-53页 |
| 4.3.2 无金属参与合成苯并噁唑衍生物的策略 | 第53-56页 |
| 4.4 选择性O-芳基化反应条件优化 | 第56-58页 |
| 4.5 O-芳基化底物拓展 | 第58-61页 |
| 4.6 苯并噁唑底物拓展 | 第61-65页 |
| 4.7 反应的转化应用 | 第65-66页 |
| 4.8 反应的机理研究 | 第66页 |
| 4.9 本章小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 论文总结 | 第71-72页 |
| 第五章 实验部分 | 第72-192页 |
| 5.1 实验通则 | 第72页 |
| 5.2 O-芳基化和[3,3]-重排串联反应构建N-芳基苯并三嗪酮衍生物 | 第72-91页 |
| 5.2.1 N-芳基苯并[1,2,3]-三嗪-4(1H)-酮底物的合成 | 第72-86页 |
| 5.2.1.1 化合物3a的合成 | 第72-73页 |
| 5.2.1.2 化合物3b的合成 | 第73-74页 |
| 5.2.1.3 化合物3c的合成 | 第74页 |
| 5.2.1.4 化合物3d的合成 | 第74-75页 |
| 5.2.1.5 化合物3e的合成 | 第75-76页 |
| 5.2.1.6 化合物3f的合成 | 第76页 |
| 5.2.1.7 化合物3g的合成 | 第76-77页 |
| 5.2.1.8 化合物3h的合成 | 第77页 |
| 5.2.1.9 化合物3i的合成 | 第77-78页 |
| 5.2.1.10 化合物3j的合成 | 第78-79页 |
| 5.2.1.11 化合物3k的合成 | 第79页 |
| 5.2.1.12 化合物31的合成 | 第79-80页 |
| 5.2.1.13 化合物3m的合成 | 第80页 |
| 5.2.1.14 化合物3n的合成 | 第80-81页 |
| 5.2.1.15 化合物3o的合成 | 第81-82页 |
| 5.2.1.16 化合物3ab的合成 | 第82页 |
| 5.2.1.17 化合物3ac的合成 | 第82-83页 |
| 5.2.1.18 化合物3ad的合成 | 第83页 |
| 5.2.1.19 化合物3ae的合成 | 第83-84页 |
| 5.2.1.20 化合物3af的合成 | 第84页 |
| 5.2.1.21 化合物3ag的合成 | 第84-85页 |
| 5.2.1.22 化合物3ah的合成 | 第85-86页 |
| 5.2.2 O-芳基化底物4的合成 | 第86-88页 |
| 5.2.2.1 O-芳基化底物4a的合成 | 第86-87页 |
| 5.2.2.2 O-芳基化底物4c的合成 | 第87页 |
| 5.2.2.3 O-芳基化底物4ac的合成 | 第87-88页 |
| 5.2.3 N-羟基苯并[1,2,3]-嗪-4(3H)-酮的合成 | 第88-90页 |
| 5.2.3.1 化合物1d的合成 | 第88-89页 |
| 5.2.3.2 化合物1f的合成 | 第89页 |
| 5.2.3.3 化合物1g的合成 | 第89-90页 |
| 5.2.3.4 化合物1h的合成 | 第90页 |
| 5.2.4 二芳基碘盐2的合成 | 第90-91页 |
| 5.2.4.1 二芳基碘盐2i的合成 | 第90-91页 |
| 5.2.4.2 二芳基碘盐2k的合成 | 第91页 |
| 5.3 铜催化选择性氮烯基/芳基化反应构建N-烯基/芳基苯并三氮唑氧化物 | 第91-159页 |
| 5.3.1 N-烯基苯并三氮唑氧化物7的合成 | 第91-105页 |
| 5.3.1.1 化合物7a的合成 | 第92页 |
| 5.3.1.2 化合物7b的合成 | 第92-93页 |
| 5.3.1.3 化合物7c的合成 | 第93-94页 |
| 5.3.1.4 化合物7d的合成 | 第94页 |
| 5.3.1.5 化合物7e的合成 | 第94-95页 |
| 5.3.1.6 化合物7f的合成 | 第95页 |
| 5.3.1.7 化合物7g的合成 | 第95-96页 |
| 5.3.1.8 化合物7h的合成 | 第96页 |
| 5.3.1.9 化合物7i的合成 | 第96-97页 |
| 5.3.1.10 化合物7j的合成 | 第97-98页 |
| 5.3.1.11 化合物7k的合成 | 第98页 |
| 5.3.1.12 化合物7l的合成 | 第98-99页 |
| 5.3.1.13 化合物7m的合成 | 第99页 |
| 5.3.1.14 化合物7n的合成 | 第99-100页 |
| 5.3.1.15 化合物7ab的合成 | 第100-101页 |
| 5.3.1.16 化合物7ac的合成 | 第101页 |
| 5.3.1.17 化合物7ad的合成 | 第101-102页 |
| 5.3.1.18 化合物7ae的合成 | 第102页 |
| 5.3.1.19 化合物7af的合成 | 第102-103页 |
| 5.3.1.20 化合物7ag的合成 | 第103页 |
| 5.3.1.21 化合物7ah的合成 | 第103-104页 |
| 5.3.1.22 化合物7ai的合成 | 第104-105页 |
| 5.3.2 N-芳基苯并三氮唑氧化物9的合成 | 第105-115页 |
| 5.3.2.1 N-芳基苯并三氮唑氧化物9a的合成 | 第105-106页 |
| 5.3.2.2 N-芳基苯并三氮唑氧化物9b的合成 | 第106页 |
| 5.3.2.3 N-芳基苯并三氮唑氧化物9c的合成 | 第106-107页 |
| 5.3.2.4 N-芳基苯并三氮唑氧化物9d的合成 | 第107页 |
| 5.3.2.5 N-芳基苯并三氮唑氧化物9e的合成 | 第107-108页 |
| 5.3.2.6 N-芳基苯并三氮唑氧化物9f的合成 | 第108-109页 |
| 5.3.2.7 N-芳基苯并三氮唑氧化物9g的合成 | 第109页 |
| 5.3.2.8 N-芳基苯并三氮唑氧化物9h的合成 | 第109-110页 |
| 5.3.2.9 N-芳基苯并三氮唑氧化物9i的合成 | 第110页 |
| 5.3.2.10 N-芳基苯并三氮唑氧化物9j的合成 | 第110-111页 |
| 5.3.2.11 N-芳基苯并三氮唑氧化物9k的合成 | 第111-112页 |
| 5.3.2.12 N-芳基苯并三氮唑氧化物9l的合成 | 第112页 |
| 5.3.2.13 N-芳基苯并三氮唑氧化物9m的合成 | 第112-113页 |
| 5.3.2.14 N-芳基苯并三氮唑氧化物9n的合成 | 第113页 |
| 5.3.2.15 N-芳基苯并三氮唑氧化物9o的合成 | 第113-114页 |
| 5.3.2.16 N-芳基苯并三氮唑氧化物9p的合成 | 第114页 |
| 5.3.2.17 N-芳基苯并三氮唑氧化物9q的合成 | 第114-115页 |
| 5.3.3 合成化合物11和13 | 第115-117页 |
| 5.3.3.1 合成化合物11 | 第115-116页 |
| 5.3.3.2 合成化合物13 | 第116-117页 |
| 5.3.4 合成N-羟基苯并三氮唑 | 第117页 |
| 5.3.5 合成烯基硼酸 | 第117-118页 |
| 5.3.6 DFT计算 | 第118-159页 |
| 5.3.6.1 计算法 | 第118-159页 |
| 5.3.6.1.1 通过结合一个吡啶来稳定Cu(Ⅲ)物种 | 第118-120页 |
| 5.3.6.1.2 结合两个吡啶后可能的五配位铜物种 | 第120-121页 |
| 5.3.6.1.3 吡啶和Ph的反式和顺式构象 | 第121页 |
| 5.3.6.1.4 Cu(Ⅲ)物种的单线态和三线自旋态 | 第121-159页 |
| 5.4 O-芳基化和[3,3]-重排串联反应构建2-取代苯并噁唑 | 第159-189页 |
| 5.4.1 O-芳基化产物16的合成 | 第159-175页 |
| 5.4.1.1 化合物16aa的合成 | 第159-160页 |
| 5.4.1.2 化合物16ac的合成 | 第160页 |
| 5.4.1.3 化合物16ad的合成 | 第160-161页 |
| 5.4.1.4 化合物16ae的合成 | 第161页 |
| 5.4.1.5 化合物16af的合成 | 第161-162页 |
| 5.4.1.6 化合物16ag的合成 | 第162页 |
| 5.4.1.7 化合物16ah的合成 | 第162-163页 |
| 5.4.1.8 化合物16ai的合成 | 第163页 |
| 5.4.1.9 化合物16aj的合成 | 第163-164页 |
| 5.4.1.10 化合物16ak的合成 | 第164页 |
| 5.4.1.11 化合物16al的合成 | 第164-165页 |
| 5.4.1.12 化合物16am的合成 | 第165页 |
| 5.4.1.13 化合物16an的合成 | 第165-166页 |
| 5.4.1.14 化合物16ao的合成 | 第166页 |
| 5.4.1.15 化合物16ap的合成 | 第166-167页 |
| 5.4.1.16 化合物16aq的合成 | 第167页 |
| 5.4.1.17 化合物16ar的合成 | 第167-168页 |
| 5.4.1.18 化合物16ba的合成 | 第168页 |
| 5.4.1.19 化合物16ca的合成 | 第168-169页 |
| 5.4.1.20 化合物16da的合成 | 第169页 |
| 5.4.1.21 化合物16ea的合成 | 第169-170页 |
| 5.4.1.22 化合物16fa的合成 | 第170页 |
| 5.4.1.23 化合物16ga的合成 | 第170-171页 |
| 5.4.1.24 化合物16ia的合成 | 第171页 |
| 5.4.1.25 化合物16ja的合成 | 第171-172页 |
| 5.4.1.26 化合物16ka的合成 | 第172页 |
| 5.4.1.27 化合物161a的合成 | 第172-173页 |
| 5.4.1.28 化合物16ma的合成 | 第173页 |
| 5.4.1.29 化合物16na的合成 | 第173-174页 |
| 5.4.1.30 化合物16oa的合成 | 第174页 |
| 5.4.1.31 化合物16pa的合成 | 第174页 |
| 5.4.1.32 化合物16qa的合成 | 第174-175页 |
| 5.4.1.33 化合物16ra的合成 | 第175页 |
| 5.4.2 2-取代苯并噁唑化合物17的合成 | 第175-187页 |
| 5.4.2.1 化合物17aa的合成 | 第176页 |
| 5.4.2.2 化合物17ac的合成 | 第176-177页 |
| 5.4.2.3 化合物17ad的合成 | 第177页 |
| 5.4.2.4 化合物17ae的合成 | 第177页 |
| 5.4.2.5 化合物17am的合成 | 第177-178页 |
| 5.4.2.6 化合物17af的合成 | 第178页 |
| 5.4.2.7 化合物17ag的合成 | 第178-179页 |
| 5.4.2.8 化合物17al的合成 | 第179页 |
| 5.4.2.9 化合物17ah的合成 | 第179-180页 |
| 5.4.2.10 化合物17an的合成 | 第180页 |
| 5.4.2.11 化合物17aj的合成 | 第180页 |
| 5.4.2.12 化合物17ak的合成 | 第180-181页 |
| 5.4.2.13 化合物17ao的合成 | 第181页 |
| 5.4.2.14 化合物17ca的合成 | 第181-182页 |
| 5.4.2.15 化合物17ba的合成 | 第182页 |
| 5.4.2.16 化合物17da的合成 | 第182-183页 |
| 5.4.2.17 化合物17ea的合成 | 第183页 |
| 5.4.2.18 化合物17ga的合成 | 第183页 |
| 5.4.2.19 化合物17ia的合成 | 第183-184页 |
| 5.4.2.20 化合物17ap的合成 | 第184页 |
| 5.4.2.21 化合物17ja的合成 | 第184-185页 |
| 5.4.2.22 化合物17ka的合成 | 第185页 |
| 5.4.2.23 化合物17ma的合成 | 第185-186页 |
| 5.4.2.24 化合物17na的合成 | 第186页 |
| 5.4.2.25 化合物17sa的合成 | 第186页 |
| 5.4.2.26 化合物17ra的合成 | 第186-187页 |
| 5.4.3 合成苯并噁唑配体 | 第187-189页 |
| 5.4.3.1 合成化合物19 | 第187-188页 |
| 5.4.3.2 合成化合物20 | 第188-189页 |
| 参考文献 | 第189-192页 |
| 附录一 新化合物谱图 | 第192-328页 |
| 附录二 攻读硕士期间发表论文情况 | 第328-329页 |
| 附录三 攻读硕士期间申请的专利 | 第329-330页 |
| 致谢 | 第330-331页 |
