| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 中英文缩写对照 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 USP11蛋白的概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 USP11调控的底物及分子功能 | 第12-14页 |
| 1.1.2 USP11与肿瘤 | 第14-15页 |
| 1.1.3 USP11与病毒性疾病 | 第15-16页 |
| 1.2 肺癌 | 第16页 |
| 1.3 细胞增殖和细胞周期与肿瘤的关系 | 第16-19页 |
| 1.3.1 p21蛋白的概述 | 第17-19页 |
| 1.3.2 p21转录及蛋白水平的调控 | 第19页 |
| 1.4 本课题的研究目的、内容和意义 | 第19-21页 |
| 第2章 USP11在非小细胞肺癌组织及癌旁组织的表达 | 第21-26页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料与实验仪器 | 第21页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 免疫组化 | 第21-22页 |
| 2.3.2 统计学分析 | 第22页 |
| 2.4 实验结果 | 第22-25页 |
| 2.4.1 USP11蛋白在NSCLC组织和癌旁组织中的表达 | 第22-24页 |
| 2.4.2 USP11蛋白在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达 | 第24页 |
| 2.4.3 肺癌组织中USP11蛋白的表达与其他因素的关系 | 第24-25页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第25-26页 |
| 第3章 与USP11相互作用蛋白的质谱鉴定 | 第26-43页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 实验材料与实验仪器 | 第26-27页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 3.3 实验方法 | 第27-37页 |
| 3.3.1 试剂配制 | 第27-29页 |
| 3.3.2 细胞培养 | 第29-30页 |
| 3.3.3 过表达实验 | 第30-34页 |
| 3.3.4 蛋白质的检测 | 第34-37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-42页 |
| 3.4.1 重组质粒的双酶切鉴定 | 第37页 |
| 3.4.2 重组质粒的过表达效果检测 | 第37-38页 |
| 3.4.3 去泛素化酶USP11下游底物蛋白质的质谱检测 | 第38-41页 |
| 3.4.4 与USP11相互作用蛋白的关系网络图 | 第41-42页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第4章 USP11通过p21调控NSCLC细胞增殖以及对裸鼠肺癌移植瘤生长的影响 | 第43-53页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料与实验仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第43页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 4.3 实验方法 | 第44-48页 |
| 4.3.1 试剂配制 | 第44页 |
| 4.3.2 特异性USP11-shRNA慢病毒制备 | 第44-45页 |
| 4.3.3 过表达实验 | 第45-46页 |
| 4.3.4 MTT法检测细胞增殖 | 第46页 |
| 4.3.5 裸鼠肺癌模型的建立 | 第46-47页 |
| 4.3.6 肿瘤组织HE染色 | 第47-48页 |
| 4.4 实验结果 | 第48-51页 |
| 4.4.1 过表达USP11抑制细胞的增殖依赖于p21 | 第48-49页 |
| 4.4.2 干扰USP11促进细胞增殖与p21有关 | 第49页 |
| 4.4.3 干扰USP11促进肺癌移植瘤生长 | 第49-51页 |
| 4.4.4 免疫组化 | 第51页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第51-53页 |
| 结论与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
