| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 前言 | 第8-10页 |
| 1.2 多环苯并磺内酰胺类化合物的立体选择性合成研究进展 | 第10-18页 |
| 1.2.1 手性金属-配体催化合成多环苯并磺内酰胺类化合物 | 第10-11页 |
| 1.2.2 有机小分子催化合成多环苯并磺内酰胺类化合物 | 第11-18页 |
| 1.3 研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 吡啶并[1,2-a]嘧啶环苯并磺内酰胺的合成研究 | 第20-28页 |
| 2.1 课题的提出及研究意义 | 第20-21页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.2.1 溶剂的筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.2 添加剂的筛选 | 第22-23页 |
| 2.2.3 底物投料比和温度的筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.4 底物的拓展 | 第24-25页 |
| 2.2.5 产物相对构型的确定及反应机理的探讨 | 第25-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-28页 |
| 第3章 螺环咪唑吲哚酮类苯并磺内酰胺的合成研究 | 第28-40页 |
| 3.1 课题的提出及研究意义 | 第28-29页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第29-38页 |
| 3.2.1 催化剂的筛选 | 第29-32页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.3 催化剂的再筛选 | 第33-34页 |
| 3.2.4 添加剂的筛选 | 第34-35页 |
| 3.2.5 温度和投料顺序的筛选 | 第35-37页 |
| 3.2.6 浓度的筛选 | 第37-38页 |
| 3.2.7 底物的拓展 | 第38页 |
| 3.3 本章小结 | 第38-40页 |
| 第4章 实验部分 | 第40-56页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第40页 |
| 4.2 手性催化剂的合成 | 第40-42页 |
| 4.3 反应原料的合成 | 第42-43页 |
| 4.4 多环苯并磺内酰胺的非对映体选择性的合成及数据表征 | 第43-53页 |
| 4.4.1 目标化合物84的合成通法 | 第43-44页 |
| 4.4.2 目标化合物84的数据表征 | 第44-52页 |
| 4.4.3 化合物 84aaf的X-衍射单晶结构数据 | 第52-53页 |
| 4.5 多环苯并磺内酰胺的对映体和非对映体选择性的合成及数据表征 | 第53-55页 |
| 4.5.1 目标化合物94的合成通法 | 第53-54页 |
| 4.5.2 目标化合物94的数据表征 | 第54-55页 |
| 4.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-82页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
