| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 有机氰化物的应用及其合成方法 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第11-16页 |
| 1.2.1 亲核氰化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 亲电氰化反应 | 第13-16页 |
| 1.3 β-酮酯的α-官能化进展 | 第16-20页 |
| 1.4 不对称亲电氰化反应进展 | 第20-21页 |
| 1.5 课题的提出与意义 | 第21-23页 |
| 第2章 α-氰基-β-环酮-金刚烷酯消旋体的合成 | 第23-44页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.2.1 高价碘氰基试剂的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.2 β-环酮-金刚烷酯的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3 α-氰基-β-环酮-金刚烷酯消旋体的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.4 消旋体手性HPLC条件的建立 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-43页 |
| 2.3.1 仪器与方法 | 第28-29页 |
| 2.3.2 氰基试剂的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.3 β-环酮-金刚烷酯合成的一般方法 | 第30-37页 |
| 2.3.4 α-氰基-β-环酮-金刚烷酯消旋体合成的一般方法 | 第37-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第3章 β-酮酯的催化不对称亲电氰化反应初步探索 | 第44-49页 |
| 3.1 有机催化的β-酮酯不对称亲电氰化反应 | 第44-45页 |
| 3.2 Lewis酸金属催化的β-酮酯不对称亲电氰化反应 | 第45-47页 |
| 3.3 实验部分 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 结论与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录 | 第55-83页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
