矾冰纳米乳的制备处方优化及质量标准的研究
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一部分 纳米乳原处方验证 | 第10-13页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第10页 |
| 1.1.1 仪器 | 第10页 |
| 1.1.2 试药 | 第10页 |
| 1.2 纳米乳的制备 | 第10页 |
| 1.3 纳米乳灭菌前后外观考察 | 第10-11页 |
| 1.3.1 纳米乳灭菌前室温下外观现象(见表1) | 第10-11页 |
| 1.3.2 纳米乳灭菌后外观现象(见表2) | 第11页 |
| 1.4 分析与讨论 | 第11-13页 |
| 第二部分 矾冰纳米乳制备处方的筛选确定 | 第13-37页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第13页 |
| 2.1.1 仪器 | 第13页 |
| 2.1.2 试药 | 第13页 |
| 2.2 矾冰纳米乳制备处方的筛选 | 第13-33页 |
| 2.2.1 改变油相与表面活性剂的比例 | 第13-18页 |
| 2.2.2 三元相图的绘制 | 第18-32页 |
| 2.2.3 最佳处方的确定 | 第32-33页 |
| 2.3 质量标准与控制 | 第33-36页 |
| 2.4 分析与讨论 | 第36-37页 |
| 第三部分 矾冰纳米乳质量标准研究 | 第37-54页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第37页 |
| 3.1.1 仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 试药 | 第37页 |
| 3.1.3 方法 | 第37页 |
| 3.2 龙脑含量测定的研究 | 第37-42页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第37-38页 |
| 3.2.2 溶液的制备 | 第38页 |
| 3.2.3 阴性实验 | 第38-39页 |
| 3.2.4 标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| 3.2.5 精密度实验 | 第40页 |
| 3.2.6 稳定性实验 | 第40页 |
| 3.2.7 重复性实验 | 第40-41页 |
| 3.2.8 加样回收实验 | 第41页 |
| 3.2.9 样品与药材测定 | 第41-42页 |
| 3.3 含水硫酸铝钾的含量测定研究 | 第42-46页 |
| 3.3.1 滴定条件 | 第42-43页 |
| 3.3.2 滴定液的配制 | 第43页 |
| 3.3.3 滴定液的标定 | 第43-44页 |
| 3.3.4 精密度实验 | 第44-45页 |
| 3.3.5 重复性实验 | 第45页 |
| 3.3.6 加样回收率实验 | 第45页 |
| 3.3.7 白矾药材和矾冰纳米乳中白矾的含量测定 | 第45-46页 |
| 3.4 透皮实验 | 第46-50页 |
| 3.4.1 仪器与试药 | 第46-47页 |
| 3.4.2 溶液的配制 | 第47页 |
| 3.4.3 色谱条件 | 第47-48页 |
| 3.4.4 实验方法 | 第48页 |
| 3.4.5 实验结果 | 第48-50页 |
| 3.5 矾冰纳米乳包封率的测定 | 第50-52页 |
| 3.5.1 仪器与试药 | 第50-51页 |
| 3.5.2 溶液的配制 | 第51页 |
| 3.5.3 色谱条件 | 第51页 |
| 3.5.4 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.6 分析与讨论 | 第52-54页 |
| 第四部分 总结与展望 | 第54-55页 |
| 4.1 本课题的成果 | 第54页 |
| 4.2 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-65页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
