| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 引言 | 第13页 |
| 2 鱼类mtDNA | 第13-14页 |
| 2.1 鱼类mtDNA的结构 | 第13-14页 |
| 2.2 鱼类mtDNA的特征 | 第14页 |
| 2.3 鱼类mtDNA的进化 | 第14页 |
| 3 鱼类mtDNA多态性的应用 | 第14-16页 |
| 3.1 种群识别 | 第14-15页 |
| 3.2 起源追溯与遗传分化 | 第15页 |
| 3.3 鱼类地理学 | 第15-16页 |
| 3.4 鱼类系统学 | 第16页 |
| 4 DNA条形码技术 | 第16-18页 |
| 4.1 DNA条形码 | 第16-17页 |
| 4.2 DNA条形码研究进展 | 第17页 |
| 4.3 DNA条形码优点与不足 | 第17-18页 |
| 5 DNA条形码的应用 | 第18-19页 |
| 5.1 DNA条形码在鱼类中的应用 | 第18页 |
| 5.2 DNA条形码在软体动物中的应用 | 第18-19页 |
| 5.3 DNA条形码在甲壳类中的应用 | 第19页 |
| 5.4 DNA条形码在水生植物中的应用 | 第19页 |
| 6 DNA分子标记 | 第19-22页 |
| 6.1 PCR-RFLP技术 | 第19-20页 |
| 6.2 PCR-测序 | 第20页 |
| 6.3 PCR-特异性引物 | 第20-21页 |
| 6.4 DNA芯片技术 | 第21页 |
| 6.5 微卫星标记 | 第21页 |
| 6.6 SNP | 第21-22页 |
| 7 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 线纹尖塘鳢线粒体基因组测定 | 第23-31页 |
| 1 前言 | 第23页 |
| 2 材料与试剂 | 第23页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2 实验试剂 | 第23页 |
| 3 实验方法 | 第23-27页 |
| 3.1 基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| 3.2 引物设计及PCR | 第24-26页 |
| 3.3 序列拼接 | 第26-27页 |
| 4 结果分析 | 第27-30页 |
| 4.1 线纹尖塘鳢线粒体基因组特征 | 第27页 |
| 4.2 线纹尖塘鳢线粒体基因组碱基组成 | 第27-28页 |
| 4.3 线纹尖塘鳢系统进化分析 | 第28-30页 |
| 5 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 鉴别云斑尖塘鳢和线纹尖塘鳢的分子标记 | 第31-38页 |
| 1 前言 | 第31页 |
| 2 材料与试剂 | 第31-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 3 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.1 基因组DNA提取 | 第32页 |
| 3.2 引物设计 | 第32-33页 |
| 3.3 特异性引物筛选 | 第33-34页 |
| 3.4 特异性引物验证 | 第34页 |
| 4 实验结果 | 第34-36页 |
| 4.1 特异引物筛选及扩增结果 | 第34-36页 |
| 4.2 特异引物在两种鱼群体中的验证 | 第36页 |
| 5 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 部分渔业动物DNA条形码信息与系统进化分析 | 第38-54页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与试剂 | 第38-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-41页 |
| 2.2 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3 实验方法 | 第42-45页 |
| 3.1 基因组DNA提取 | 第42页 |
| 3.2 COI基因的PCR扩增 | 第42-43页 |
| 3.3 回收测序 | 第43-44页 |
| 3.4 遗传距离分析与系统进化树构建 | 第44-45页 |
| 4 结果 | 第45-52页 |
| 4.1 鲤科鱼类遗传距离分析与系统进化树 | 第45-46页 |
| 4.2 塘鳢科鱼类遗传距离分析与系统进化树 | 第46-47页 |
| 4.3 鲇形目鱼类遗传距离分析与系统进化树 | 第47-49页 |
| 4.4 十足目下6种虾的遗传距离分析与系统进化树 | 第49-50页 |
| 4.5 龟鳖目的遗传距离分析与系统进化树 | 第50-52页 |
| 5 讨论 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 学术论文发表情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |