| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1 非诺贝特简介 | 第10-11页 |
| 2 非诺贝特制剂的研究现状 | 第11-12页 |
| 3 影响口服药物吸收的因素 | 第12-14页 |
| 3.1 药物的溶解性和解离度 | 第12-14页 |
| 3.2 药物的渗透性 | 第14页 |
| 3.3 肝脏的首过效应 | 第14页 |
| 4 改善难溶性药物吸收的方法 | 第14-18页 |
| 4.1 固体分散体 | 第14-15页 |
| 4.2 自微乳化体系(self-emulsifying drug delivery systems,SMEDDS) | 第15-16页 |
| 4.3 吸收促进剂 | 第16页 |
| 4.4 纳米载药体系 | 第16-18页 |
| 5 蛋白质作为口服药物载体 | 第18-20页 |
| 6 本课题设计思想 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 非诺贝特卵清白蛋白纳米粒处方前研究 | 第25-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 1.1 主要仪器和设备 | 第25页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.1 非诺贝特紫外分光光度法测量方法的建立 | 第26页 |
| 2.2 非诺贝特含量测定高效液相色谱方法的建立 | 第26-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 3.1 非诺贝特含量测定紫外分光光度法的建立 | 第28-29页 |
| 3.2 非诺贝特含量测定HPLC方法学建立 | 第29-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 非诺贝特卵清白蛋白纳米粒的体外评价 | 第34-47页 |
| 1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-38页 |
| 2.1 非诺贝特卵清白蛋白纳米粒的制备 | 第35页 |
| 2.2 非诺贝特的粒径和多聚分散系数的测定 | 第35页 |
| 2.3 纳米粒载药量的测定 | 第35-36页 |
| 2.4 非诺贝特卵清白蛋白纳米粒载药量对纳米粒粒径和多聚分散系数的影响 | 第36页 |
| 2.5 纳米粒的形态学观察 | 第36页 |
| 2.6 X射线粉末衍射(XRD) | 第36-37页 |
| 2.7 差示扫描量热分析(DSC) | 第37页 |
| 2.8 体外溶出度实验 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.1 FB-Ovalbumin纳米粒的制备、粒径、载药量的测定 | 第38-39页 |
| 3.2 非诺贝特卵清白蛋白纳米粒载药量对粒径及多聚分散系数的影响 | 第39-40页 |
| 3.3 搅拌速度对非诺贝特-卵清白蛋白纳米粒的粒径和多聚分散系数的影响 | 第40-41页 |
| 3.4 非诺贝特卵清白蛋白纳米粒的形态学观察 | 第41-42页 |
| 3.5 X射线衍射分析 | 第42-43页 |
| 3.6 差示扫描量热分析 | 第43-44页 |
| 3.7 体外溶出度测定 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章：非诺贝特卵清白蛋白药代动力学实验 | 第47-56页 |
| 1 实验材料 | 第47-48页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 药品和试剂 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-51页 |
| 2.1 HPLC法测定非诺贝特在大鼠体内血药浓度的方法学研究 | 第48-49页 |
| 2.2 大鼠口服给药药代动力学研究 | 第49-51页 |
| 3 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 3.1 非诺贝特含量测定方法学 | 第51-54页 |
| 4 讨论与小节 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 展望 | 第57-58页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
