| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 研究背景与储能技术 | 第14-16页 |
| 1.2 全钒液流电池概述 | 第16-19页 |
| 1.2.1 全钒液流电池的发展历程 | 第16-18页 |
| 1.2.2 全钒液流电池的工作原理 | 第18-19页 |
| 1.3 全钒液流电池的结构与组成 | 第19-21页 |
| 1.3.1 电解液 | 第19-20页 |
| 1.3.2 隔膜 | 第20-21页 |
| 1.3.3 电极材料 | 第21页 |
| 1.4 多孔材料中的传质研究概况 | 第21-23页 |
| 1.5 本文研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 1.5.1 全钒液流电池中存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.5.2 拟解决的关键问题 | 第24-25页 |
| 第2章 全钒液流电池的理论模型 | 第25-35页 |
| 2.1 多孔介质基础理论 | 第25-27页 |
| 2.1.1 多孔介质关键参数 | 第25-26页 |
| 2.1.2 多孔介质内传质控制方程 | 第26-27页 |
| 2.2 离子传输相关参数 | 第27-29页 |
| 2.2.1 扩散系数 | 第27-28页 |
| 2.2.2 离子淌度 | 第28页 |
| 2.2.3 电导率 | 第28页 |
| 2.2.4 离子淌度与扩散系数的关系 | 第28-29页 |
| 2.3 全钒液流电池中的离子传输与电化学基础 | 第29-32页 |
| 2.3.1 能斯特-普朗克（Nernst-Planck）方程 | 第29页 |
| 2.3.2 巴特勒-沃尔默（Butler-Volmer）方程 | 第29-30页 |
| 2.3.3 法拉第定律 | 第30-31页 |
| 2.3.4 极限电流密度 | 第31页 |
| 2.3.5 荷电状态SOC | 第31-32页 |
| 2.4 本文创新实验设计的理论基础 | 第32-35页 |
| 第3章 实验系统与实验步骤 | 第35-41页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.1 全钒液流电池的组成材料 | 第35页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第35-36页 |
| 3.2 电解液的配置 | 第36-38页 |
| 3.3 实验装置设计 | 第38-39页 |
| 3.4 实验步骤 | 第39-41页 |
| 第4章 液流电池的实验难点及提出的解决方案 | 第41-47页 |
| 4.1 电解液具有强腐蚀性 | 第41-42页 |
| 4.2 V~(2+)极易被氧化而不能保持电池的SOC一致 | 第42-43页 |
| 4.3 集流板对外加电场产生静电屏蔽作用 | 第43-44页 |
| 4.4 铝箔板结构缺陷对场强分布产生影响 | 第44-45页 |
| 4.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 离子淌度的实验测定与分析 | 第47-64页 |
| 5.1 测定极限电流密度 | 第47-48页 |
| 5.2 施加不同外加电场对极限电流密度的影响 | 第48-50页 |
| 5.3 平行电场板间距变化时，施加外加电场对极限电流密度的影响 | 第50-53页 |
| 5.4 电解液浓度变化时，施加外加电场对极限电流密度的影响 | 第53-56页 |
| 5.5 电解液流量变化时，施加外加电场对极限电流密度的影响 | 第56-59页 |
| 5.6 拟合离子淌度与电解液浓度ci的关联式 | 第59-64页 |
| 第6章 结论与展望 | 第64-67页 |
| 6.1 结论 | 第64-65页 |
| 6.2 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第74-75页 |
