摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第8-45页 |
1.1 前言 | 第8-9页 |
1.2 硝基芳香化合物、羰基化合物以及其他化合物的还原反应 | 第9-17页 |
1.2.1 硝基芳烃的还原 | 第9-14页 |
1.2.2 羰基化合物的还原 | 第14-15页 |
1.2.3 其他化合物的还原反应 | 第15-17页 |
1.3 醇类、硅烷和烯烃的氧化以及其他氧化反应 | 第17-28页 |
1.3.1 醇类的氧化反应 | 第17-20页 |
1.3.2 硅烷的氧化 | 第20-21页 |
1.3.3 烯烃的氧化 | 第21-22页 |
1.3.4 其他的氧化反应 | 第22-28页 |
1.4 胺和芳烃的烷基化 | 第28-31页 |
1.5 复杂产物的环化作用 | 第31-36页 |
1.6 银纳米粒子催化的其他应用化学品 | 第36-43页 |
1.7 总结与展望 | 第43-45页 |
第2章 半互穿网络结构的PMHS-SIPNs的制备及其负载纳米银催化反应研究 | 第45-61页 |
2.1 引言 | 第45-46页 |
2.2 实验部分 | 第46-57页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第46-53页 |
2.2.2 纳米银催化多聚甲醛炔基化的反应过程 | 第53-57页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第57-58页 |
2.3.1 两种合成机理的讨论 | 第57页 |
2.3.2 PMHS-SIPNS材料在非均相催化中的应用 | 第57-58页 |
2.3.3 新材料在其他加成反应上的研究与展望 | 第58页 |
2.4 本章小结 | 第58-59页 |
2.5 伯炔醇的表征数据 | 第59-61页 |
第3章 半互穿网络结构的PMHS-SIPNs应用于钯催化还原烯酮的反应研究 | 第61-95页 |
3.1 引言 | 第61-63页 |
3.2 实验部分 | 第63-72页 |
3.2.1 原料、仪器和试剂 | 第63页 |
3.2.2 反应条件的筛选及催化剂Pd-SIPN的制备过程 | 第63-65页 |
3.2.3 钯催化还原α,β-不饱和酮的反应条件优化 | 第65-68页 |
3.2.4 α,β-不饱和酮的还原 | 第68-69页 |
3.2.5 使用Pd-SIPN催化剂还原α.β-不饱和酮 | 第69-71页 |
3.2.6 催化剂在α,β-不饱和酮还原中的循环使用次数 | 第71-72页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第72-73页 |
3.3.1 催化剂的结构对其催化性能的影响 | 第72页 |
3.3.2 带电基团对不饱和酮还原的影响 | 第72页 |
3.3.3 钯催化剂循环的探讨 | 第72-73页 |
3.4 对应产物的表征数据 | 第73-93页 |
3.4.1 SEM表征数据 | 第73-74页 |
3.4.2 IR表征数据 | 第74-82页 |
3.4.3 PMHS-based SIPNs的TGA热分析图 | 第82-88页 |
3.4.4 还原产物的核磁数据 | 第88-93页 |
3.5 本章小结 | 第93-95页 |
第4章 全文总结 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-112页 |
附录: 部分化合物表征图 | 第112-134页 |
第2章: 产物6的核磁谱图 | 第112-118页 |
第3章: 还原产物2的核磁谱图 | 第118-134页 |
致谢 | 第134-135页 |
硕士期间科研成果 | 第135页 |