| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 活性自由基聚合的研究现状 | 第8-12页 |
| 1.3 单电子转移活性自由基(SET-LRP)聚合 | 第12-15页 |
| 1.3.1 金属类催化剂的SET-LRP聚合 | 第13-14页 |
| 1.3.2 非金属催化剂的SET-LRP聚合 | 第14-15页 |
| 1.4 VDC类共聚物的合成 | 第15-18页 |
| 1.4.1 VDC共聚物的自由基聚合 | 第16-17页 |
| 1.4.2 VDC共聚物的可逆加成-断裂转移(RAFT)聚合 | 第17-18页 |
| 1.5 VDC类共聚物基多孔碳的研究现状 | 第18-24页 |
| 1.5.1 多孔碳材料的制备方法 | 第19-23页 |
| 1.5.2 VDC聚合物基碳材料的制备 | 第23-24页 |
| 1.6 课题研究目的及内容 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-32页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第26页 |
| 2.2 设备与仪器 | 第26-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.3.1 原料的预处理 | 第28页 |
| 2.3.2 VDC单体的制备 | 第28页 |
| 2.3.3 VDC共聚物的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.4 VDC共聚物的炭化 | 第29页 |
| 2.4 转化率以及聚合速率的计算 | 第29-30页 |
| 2.4.1 转化率的计算 | 第29页 |
| 2.4.2 聚合表观速率常数的计算 | 第29-30页 |
| 2.5 聚合物的表征 | 第30-32页 |
| 2.5.1 凝胶渗透色谱 (GPC) | 第30页 |
| 2.5.2 红外光谱分析(FTIR) | 第30页 |
| 2.5.3 核磁共振（~1H-NMR） | 第30页 |
| 2.5.4 聚合物的热性能分析 | 第30页 |
| 2.5.5 聚合物的表观形貌分析（SEM） | 第30页 |
| 2.5.6 微观形貌分析(TEM) | 第30页 |
| 2.5.7 X-射线衍射分析(XRD) | 第30-31页 |
| 2.5.8 BET氮吸附 | 第31-32页 |
| 第三章 VDC-MA共聚物的SET-LRP聚合 | 第32-46页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 VDC单体制备的条件优化 | 第32-34页 |
| 3.3 聚合反应工艺条件的确定 | 第34-42页 |
| 3.3.1 分散剂对聚合物外观形态的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 反应时间对聚合体系的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.3 反应温度对聚合体系的影响 | 第36-38页 |
| 3.3.4 引发剂用量对聚合体系的影响 | 第38-40页 |
| 3.3.5 催化剂用量对聚合体系的影响 | 第40-42页 |
| 3.4 产物结构的测定分析 | 第42-43页 |
| 3.4.1 产物的红外光谱图分析 | 第42页 |
| 3.4.2 产物的 ~1H-NMR谱图分析 | 第42-43页 |
| 3.5 聚合反应机理的探索 | 第43-45页 |
| 3.6 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 VDC-MA共聚物基多孔碳的制备与表征 | 第46-59页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 VDC-MA共聚物的合成 | 第46页 |
| 4.3 VDC-MA共聚物热性能测试 | 第46-49页 |
| 4.4 VDC-MA共聚物基炭化物的XRD分析 | 第49页 |
| 4.5 不同MA含量对VDC-MA共聚物基炭化物的影响 | 第49-53页 |
| 4.5.1 不同MA含量对VDC-MA共聚物基炭化物孔结构的影响 | 第49-52页 |
| 4.5.2 不同MA含量的VDC-MA共聚物基炭化物的形貌 | 第52-53页 |
| 4.6 炭化温度对VDC-MA共聚物基炭化物的影响 | 第53-57页 |
| 4.6.1 炭化温度对VDC-MA共聚物基炭化物孔结构的影响 | 第53-56页 |
| 4.6.2 不同炭化温度下VDC-MA共聚物基炭化物的形貌 | 第56-57页 |
| 4.7 小结 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 结论 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
