| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 酪氨酸激酶及其分类 | 第10-13页 |
| 1.2 VEGFR2抑制剂的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3 小结 | 第16-17页 |
| 第二章 目标化合物设计 | 第17-21页 |
| 2.1 VEGFR2抑制剂构效关系的研究 | 第17-18页 |
| 2.2 4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-取代烷氧基苯并三嗪类化合物的设计 | 第18-21页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第21-24页 |
| 3.1 4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-取代烷氧基苯并三嗪盐酸盐合成路线设计与选择 | 第21-22页 |
| 3.2 4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-烷氧基苯并三嗪合成路线设计 | 第22-24页 |
| 第四章 实验部分 | 第24-33页 |
| 4.1 化学实验部分 | 第24-31页 |
| 4.2 抗肿瘤活性实验部分 | 第31-33页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 5.1 4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-取代烷氧基苯并三嗪类化合物的图谱数据与规律 | 第33-38页 |
| 5.2 目标化合物的抗肿瘤活性 | 第38-40页 |
| 第六章 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 附图 | 第44-90页 |