| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 旋毛虫COXI基因多态性分析 | 第14-37页 |
| 1 前言 | 第14-15页 |
| 1.1 旋毛虫病的危害 | 第14页 |
| 1.2 旋毛虫属生物学分类现状 | 第14-15页 |
| 1.3 研究的目的意义 | 第15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-23页 |
| 2.1 生化试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 仪器 | 第16-17页 |
| 2.3 溶液的配置 | 第17-18页 |
| 2.4 实验动物 | 第18-19页 |
| 2.5 旋毛虫虫株 | 第19页 |
| 2.6 实验动物的感染 | 第19页 |
| 2.7 旋毛虫肌幼虫的收集 | 第19页 |
| 2.8 旋毛虫肌幼虫总DNA的提取及检测 | 第19-20页 |
| 2.9 PCR反应及PCR产物鉴定 | 第20-21页 |
| 2.10 胶回收试剂盒回收PCR产物 | 第21-22页 |
| 2.11 PCR产物RFLP分析 | 第22页 |
| 2.12 PCR产物SSCP分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-26页 |
| 3.1 PCR扩增产物电泳 | 第23-24页 |
| 3.2 PCR产物的RFLP分析结果 | 第24-25页 |
| 3.3 PCR产物的SSCP分析 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-32页 |
| 4.1 目的基因的获得 | 第26-27页 |
| 4.2 PCR扩增 | 第27-29页 |
| 4.3 关于COXI | 第29页 |
| 4.4 旋毛虫COXI基因PCR-RFLP分析 | 第29-32页 |
| 4.5 旋毛虫COXI基因PCR-SSCP分析 | 第32页 |
| 5 结论 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二部分 成囊前期幼虫检疫方法的研究 | 第37-61页 |
| 1 前言 | 第37-39页 |
| 1.1 旋毛虫肌幼虫囊包 | 第37页 |
| 1.2 旋毛虫病的流行及检疫现状 | 第37-39页 |
| 1.3 研究的目的意义 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-42页 |
| 2.1 实验中所用试剂及溶液配制方法 | 第39页 |
| 2.2 用到的主要仪器 | 第39-40页 |
| 2.3 实验动物 | 第40页 |
| 2.4 旋毛虫虫株 | 第40页 |
| 2.5 实验动物的感染 | 第40页 |
| 2.6 人工消化法 | 第40-41页 |
| 2.7 贝氏法用于成囊前期幼虫(Pre-encapsulated larva,PEL)的收集 | 第41页 |
| 2.8 旋毛虫幼虫在大鼠与小鼠肌肉分布及囊包内幼虫数量的观察 | 第41页 |
| 2.9 ICT消化法对肉中旋毛虫肌幼虫检测的敏感性观察 | 第41页 |
| 2.10 消化法用于PEL检疫的影响因素观察 | 第41-42页 |
| 2.11 三种方法对轻度感染时成囊前期幼虫检测效果的比较 | 第42页 |
| 2.12 统计学处理 | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-51页 |
| 3.1 旋毛虫幼虫在大鼠与小鼠肌肉分布及囊包内幼虫数量的观察 | 第42-48页 |
| 3.2 肉中旋毛虫最低虫荷的检疫结果 | 第48页 |
| 3.3 PEL检疫方法的影响因素及其检测效果的比较 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-57页 |
| 4.1 旋毛虫幼虫在大鼠与小鼠肌肉分布及囊包内幼虫数量 | 第51-53页 |
| 4.2 成囊前期幼虫的检疫 | 第53-57页 |
| 5 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 综述 | 第61-83页 |
| 英文缩略词 | 第83-84页 |
| 后记 | 第84页 |
