| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 文献综述 | 第7-32页 |
| 第一章 口蹄疫病毒研究进展 | 第7-27页 |
| §1．1 口蹄疫病毒分子生物学研究进展 | 第8-22页 |
| §1．1．1 FMDV基因组核苷酸序列及基因组结构研究概况 | 第8-11页 |
| §1．1．2 病毒蛋白 | 第11-19页 |
| §1．1．3 口蹄疫病毒的复制 | 第19-22页 |
| §1．2 FMDV分子免疫学研究进展 | 第22-27页 |
| §1．2．1 体液免疫 | 第23页 |
| §1．2．2 细胞免疫 | 第23-24页 |
| §1．2．3 对FMDV NS蛋白的免疫反应 | 第24-27页 |
| 第二章 原核表达系统研究进展 | 第27-32页 |
| §2．1 原核生物基因表达学的特点 | 第27-28页 |
| §2．2 外源基因在原核细胞表达的重要调控元件 | 第28页 |
| §2．3 大肠杆菌表达系统 | 第28-31页 |
| §2．4 芽孢杆菌系统 | 第31-32页 |
| 试验研究 | 第32-51页 |
| 第三章 口蹄疫病毒3A基因在大肠杆菌中的表达 | 第32-51页 |
| §3．1 材料 | 第32-33页 |
| §3．1．1 菌种和质粒 | 第32页 |
| §3．1．2 酶和试剂 | 第32-33页 |
| §3．1．3 仪器与设备 | 第33页 |
| §3．1．4 引物的设计与合成 | 第33页 |
| §3．2 方法 | 第33-41页 |
| §3．2．1 病毒RNA的提取 | 第33-34页 |
| §3．2．2 RT-PCR | 第34页 |
| §3．2．3 PCR产物的回收 | 第34-35页 |
| §3．2．4 目的基因3A的克隆 | 第35-36页 |
| §3．2．5 克隆菌落的挑选 | 第36页 |
| §3．2．6 重组质粒pGEM-3A的提取与鉴定 | 第36-37页 |
| §3．2．7 重组表达载体pProEX-3A的构建 | 第37-38页 |
| §3．2．8 重组表达质粒pProEX-3A的诱导表达 | 第38页 |
| §3．2．9 表达产物的检测 | 第38-41页 |
| §3．3 结果 | 第41-46页 |
| §3．3．1 RT—PCR产物的电泳结果 | 第41页 |
| §3．3．2 目的片段3A的克隆与鉴定 | 第41-42页 |
| §3．3．3 重组表达载体pProEX-3A的构建及鉴定 | 第42页 |
| §3．3．4 表达产物的检测 | 第42-46页 |
| §3．4 讨论 | 第46-51页 |
| §3．4．1 FMDV 3A基因的生物学特性分析 | 第46-47页 |
| §3．4．2 原核表达载体pProEX-HTb特性分析 | 第47-49页 |
| §3．4．3 3A蛋白免疫原性分析 | 第49-50页 |
| §3．4．4 实验方法分析 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
