内容提要 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 前言 | 第15-17页 |
第2章 文献综述 | 第17-30页 |
2.1 关于AD的发病机制的假说 | 第17-24页 |
2.2 关于突触可塑性及其在AD发病中的作用 | 第24-26页 |
2.3 NMDA受体在AD发病中的作用 | 第26-27页 |
2.4 Wnt信号通路在AD发病中的作用 | 第27-29页 |
2.5 PSD-95在AD发病中的作用 | 第29-30页 |
第3章 Wnt-5a对p-淀粉样蛋白诱发的在体大鼠海马CA1区LTP的损害的保护作用 | 第30-44页 |
3.1 材料与方法 | 第30-34页 |
3.2 结果 | 第34-40页 |
3.3 讨论 | 第40-43页 |
3.4 结论 | 第43-44页 |
第4章 AD大鼠模型的制造及Wnt-5a对其空间学习和记忆能力及组织学的影响作用 | 第44-60页 |
4.1 材料与方法 | 第44-48页 |
4.2 结果 | 第48-54页 |
4.3 大鼠脑组织病理学研究 | 第54-57页 |
4.4 讨论 | 第57-58页 |
4.5 结论 | 第58-60页 |
第5章 Wnt-5a对突触后相关蛋白PSD-95的影响作用 | 第60-72页 |
5.1 免疫荧光化学检测大鼠海马CA1区PSD-95蛋白 | 第60-65页 |
5.2 Western Blot实验 | 第65-69页 |
5.3 讨论 | 第69-71页 |
5.4 结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-90页 |
作者简介及攻读博士学位期间发表的学术论文 及取得的科研成果 | 第90-91页 |
致谢 | 第91页 |