| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstracts | 第5-6页 |
| 英文缩写词表 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 技术路线 | 第11-12页 |
| 实验原理 | 第12-14页 |
| 一、Western Blot 原理 | 第12页 |
| 二、实时荧光定量PCR原理 | 第12页 |
| 三、MTT原理 | 第12-13页 |
| 四、慢病毒RNAi原理 | 第13页 |
| 五、Transwell侵袭迁移原理 | 第13页 |
| 六、细胞划痕实验原理 | 第13-14页 |
| 第一章 材料与方法 | 第14-29页 |
| 一、用Western Blot检测不同胃癌细胞株中ENO1的表达水平 | 第14-18页 |
| 二、用RT-PCR检测沉默ENO1后细胞株中mRNA的表达水平 | 第18-21页 |
| 三、慢病毒包装、靶细胞转染、筛选及鉴定 | 第21-25页 |
| 四、MTT法检测细胞增殖与药敏实验 | 第25-26页 |
| 五、平板克隆实验检测细胞成瘤能力 | 第26-27页 |
| 六、细胞侵袭迁移能力的检测 | 第27-28页 |
| 七、统计学方法 | 第28-29页 |
| 第二章 结果 | 第29-37页 |
| 一、Western Blot检测SGC7901、MKN28、BGC823、MKN45中ENO1 的表达情况 | 第29页 |
| 二、稳转株的筛选及鉴定 | 第29-30页 |
| 三、MTT法检测细胞的增殖与药敏实验 | 第30-33页 |
| 四、用平板克隆检测细胞的成瘤能力 | 第33-34页 |
| 五、细胞侵袭迁移能力的检测 | 第34-37页 |
| 第三章 讨论 | 第37-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 在学期间研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
