| 附件 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 样品前处理的意义及进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 液液萃取法 | 第14页 |
| 1.2.2 固相微萃取法 | 第14页 |
| 1.2.3 液相微萃取法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 超临界流体萃取法 | 第15页 |
| 1.2.5 加速溶剂萃取法 | 第15页 |
| 1.2.6 微波辅助萃取法 | 第15-16页 |
| 1.2.7 超声波辅助萃取法 | 第16页 |
| 1.3 固相萃取技术的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 概述 | 第16页 |
| 1.3.2 固相萃取的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 固相萃取的步骤 | 第17-18页 |
| 1.3.4 固相萃取的应用 | 第18页 |
| 1.3.5 固相萃取的发展 | 第18-19页 |
| 1.4 分散固相萃取 | 第19页 |
| 1.5 飞行时间质谱简介 | 第19-20页 |
| 1.6 本论文研究内容和创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 DSPE-QTOF/MS 法测定水中氨基甲酸酯类农药 | 第21-35页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.2.1 实验仪器、材料和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 QTOF/MS 条件 | 第23-24页 |
| 2.2.2.1 色谱条件 | 第23页 |
| 2.2.2.2 质谱条件 | 第23-24页 |
| 2.2.3 分散固相萃取步骤 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-33页 |
| 2.3.1 萃取剂选择 | 第24-25页 |
| 2.3.2 萃取剂用量的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.3 萃取剂活化方式的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.4 水样 pH 的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.5 振荡萃取时间的选择 | 第28-29页 |
| 2.3.6 洗脱剂种类的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.7 洗脱剂用量的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.8 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第31-32页 |
| 2.3.9 实际水样的测定 | 第32页 |
| 2.3.10 与常规固相萃取的比较 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 DSPE-QTOF/MS 法测定水中有机磷农药的研究 | 第35-46页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 3.2.1 实验仪器、材料和试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 QTOF/MS 条件 | 第36-37页 |
| 3.2.2.1 色谱条件 | 第36页 |
| 3.2.2.2 质谱条件 | 第36-37页 |
| 3.2.3 分散固相萃取的步骤 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.3.1 萃取剂活化方式的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.2 萃取剂用量的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.3 水样 pH 的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.4 振荡萃取时间的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.5 洗脱剂种类的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.6 洗脱剂用量的选择 | 第42-43页 |
| 3.3.7 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第43-44页 |
| 3.3.8 实际水样的测定 | 第44页 |
| 3.3.9 与常规固相萃取的比较 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |