| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 术语与缩略语表 | 第6-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 花药培养影响因素 | 第9-10页 |
| 1.1.1 基因型对花药培养的影响 | 第9页 |
| 1.1.2 花粉的发育时期 | 第9-10页 |
| 1.1.3 基本培养基 | 第10页 |
| 1.1.4 培养基中的附加成份 | 第10页 |
| 1.2 染色体计数法 | 第10-11页 |
| 1.3 植株形学鉴定 | 第11页 |
| 1.4 生理生化指标鉴定法 | 第11页 |
| 1.5 细胞学鉴定法 | 第11-12页 |
| 1.6 流式细胞仪测试法 | 第12-14页 |
| 1.6.1 流式细胞仪的技术参数 | 第12-13页 |
| 1.6.2 荧光染料的选择 | 第13页 |
| 1.6.3 数据的显示与分析 | 第13页 |
| 1.6.4 流式细胞仪植物倍性的检测 | 第13页 |
| 1.6.5 流式细胞仪植物DNA含量的检测 | 第13-14页 |
| 1.7 荧光原位杂交 | 第14-16页 |
| 1.7.1 原位杂交探针的类型 | 第14页 |
| 1.7.2 探针标记类型 | 第14-15页 |
| 1.7.3 靶染色体制片技术 | 第15-16页 |
| 2 引言 | 第16-20页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第16页 |
| 2.2 国内外研究现状 | 第16-18页 |
| 2.2.1 茶树花药培养研究进展 | 第16-17页 |
| 2.2.2 茶树DNA含量测定 | 第17页 |
| 2.2.3 茶树倍性鉴定 | 第17-18页 |
| 2.3 主要研究内容和技术路线 | 第18-20页 |
| 2.3.1 茶树花药离体培养的初步研究 | 第18页 |
| 2.3.2 茶树染色体制片 | 第18页 |
| 2.3.3 茶树荧光原位杂交 | 第18页 |
| 2.3.4 茶树流式细胞仪倍性分析及茶树DNA含量的测定 | 第18-19页 |
| 2.3.5 技术路线 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-24页 |
| 3.1 茶树花药培养 | 第20页 |
| 3.1.1 材料 | 第20页 |
| 3.1.2 样品处理 | 第20页 |
| 3.1.3 培养基的配制 | 第20页 |
| 3.1.4 材料消毒与接种 | 第20页 |
| 3.2 茶树染色体制片 | 第20-21页 |
| 3.2.1 材料 | 第20页 |
| 3.2.2 样品预处理 | 第20页 |
| 3.2.3 主要试验仪器与药品 | 第20页 |
| 3.2.4 方法 | 第20-21页 |
| 3.3 原位杂交 | 第21页 |
| 3.3.1 材料 | 第21页 |
| 3.3.2 仪器与试剂 | 第21页 |
| 3.3.3 方法 | 第21页 |
| 3.4 茶树DNA含量的测定 | 第21-24页 |
| 3.4.1 不品种茶树品种DNA含量的测定 | 第21-22页 |
| 3.4.2 茶树不同组织DNA含量检测 | 第22页 |
| 3.4.3 二倍体、三倍体茶树品种及愈伤组织倍性的鉴定 | 第22-23页 |
| 3.4.4 低温胁迫处理对茶树DNA含量的影响 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-34页 |
| 4.1 茶树花药培养 | 第24-25页 |
| 4.2 茶树染色体制片 | 第25-26页 |
| 4.3 荧光原位杂交技术 | 第26-27页 |
| 4.4 适宜茶树流式细胞检测的内参筛选 | 第27-28页 |
| 4.5 不同茶树品种DNA含量的流式细胞检测 | 第28-29页 |
| 4.6 茶树不同组织DNA相对含量的差异 | 第29-30页 |
| 4.7 基于流式细胞仪检测结果的倍性鉴定 | 第30-31页 |
| 4.8 低温胁迫对于流式细胞检测结果的影响 | 第31-34页 |
| 5 讨论 | 第34-37页 |
| 5.1 茶树花药培养实验 | 第34页 |
| 5.2 茶树染色体制片 | 第34-35页 |
| 5.3 流式细胞检测技术在DNA含量测定和倍性鉴定上的应用 | 第35-36页 |
| 5.4 荧光原位杂交 | 第36-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
